Il GPR158, membro della famiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR), rappresenta una classe di proteine che svolgono ruoli fondamentali nella trasduzione del segnale cellulare e nella regolazione fisiologica. A differenza dei GPCR classici che trasducono segnali extracellulari attraverso domini che attraversano la membrana, il ruolo del GPR158 va oltre le funzioni tradizionali dei GPCR e lo coinvolge in una varietà di processi biologici, tra cui lo sviluppo neurale, la risposta allo stress e la regolazione della pressione intraoculare. Agisce attraverso complesse cascate di segnalazione, influenzando sia le vie intracellulari che le comunicazioni intercellulari. I modelli di espressione e le implicazioni funzionali della proteina suggeriscono il suo coinvolgimento nella regolazione fine delle risposte cellulari agli stimoli ambientali, contribuendo così al mantenimento dell'omeostasi cellulare e alla modulazione degli stati fisiologici. Le sue caratteristiche strutturali e funzionali uniche sottolineano gli intricati meccanismi di regolazione che definiscono la reattività e l'adattabilità cellulare.
L'inibizione del GPR158 implica il targeting delle sue vie di segnalazione per alterare gli effetti a valle mediati da questo recettore. Dato il suo ruolo integrale in varie cascate di segnalazione, l'inibizione di GPR158 può interrompere i normali processi fisiologici che regola. I meccanismi di inibizione si concentrano in genere sull'attenuazione della capacità di GPR158 di interagire con le proteine G associate o con altre molecole di segnalazione, ostacolando così le sue capacità di trasduzione del segnale. Ciò può essere ottenuto attraverso l'interazione diretta con il recettore, interferendo con il suo dominio di legame con il ligando, o attraverso approcci più indiretti che modulano i suoi livelli di espressione o le modifiche post-traduzionali. Inoltre, il blocco degli effettori a valle della via di segnalazione del GPR158 rappresenta un'altra strategia per inibire i suoi risultati funzionali. Questi approcci mirano a ridurre l'impatto regolatorio del recettore sui processi cellulari, illustrando la complessa interazione tra attività del recettore, specificità di segnalazione e regolazione fisiologica. La comprensione delle sfumature dell'inibizione del GPR158 getta luce sulle implicazioni più ampie della segnalazione dei GPCR nella funzione e nell'omeostasi cellulare.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Antagonista non selettivo dei recettori beta-adrenergici, noto per modulare l'attività dei GPCR. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
Bloccante beta-adrenergico non selettivo con attività di blocco dell'alfa-1; influenza la segnalazione dei GPCR. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Un antagonista del recettore dell'angiotensina II che agisce sulle vie mediate da GPCR. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
Bloccante dei recettori alfa-2 adrenergici in grado di alterare la segnalazione legata ai GPCR. | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | $186.00 $562.00 | 1 | |
Agonista beta2-adrenergico a lunga durata d'azione che agisce sulle vie GPCR. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
Un antagonista dei recettori della dopamina in grado di influenzare diverse vie mediate da GPCR. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
Antagonista del recettore muscarinico dell'acetilcolina che agisce sulla segnalazione dei GPCR. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | $176.00 | ||
Antagonista misto alfa/beta adrenergico che modifica la segnalazione dei GPCR. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
Antagonista del recettore della serotonina 5-HT3 in grado di influenzare i processi legati ai GPCR. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Bloccante dei canali del calcio che agisce indirettamente sull'attività dei GPCR modulando i livelli di calcio intracellulare. |