GPR141激活剂
常见的LRRTM4抑制剂包括但不限于(+)-Bicuculline CAS 485-49-4、D(-)-2-氨基-5-膦酰戊酸（D-AP5）CAS 79 055-68-8、硝苯地平（Nifedipine）CAS 21829-25-4、佛司可林（Forskolin）CAS 66575-29-9和PMA（1-（2-丙基氨基）-1-丙磺酸）CAS 16561-29-8。
GPR141 激活剂包括多种化学物质，它们通过与各种 G 蛋白偶联受体（GPCR）信号通路结合，间接增强 GPR141 的功能活性。例如，与 S1P 受体结合的 1-磷酸肾上腺素可通过共享 GPCR 介导的信号级联间接增强 GPR141 的活性，而佛司可林可提高细胞内 cAMP 水平，从而激活 PKA，而 PKA 能够使 GPCR（包括 GPR141）磷酸化。腺苷和烟酸通过各自的腺苷和 GPR109A 受体发挥作用，可能通过共享途径交叉激活 GPR141。同样，溶血磷脂酸激活 LPA 受体和谷氨酸激活代谢型谷氨酸受体也会启动下游信号事件，从而增强 GPR141 的活性。多巴胺和催产素各自通过其特定的 GPCR 相互作用，也可能通过参与相互关联的 GPCR 信号网络来促进 GPR141 的活性。
血管紧张素 II 会激活血管紧张素受体，血清素会与各种血清素受体相互作用，组胺会与组胺受体相互作用，所有这些都属于 GPCR 家族，都有可能通过各自的信号机制增强 GPR141 的活性。前列腺素 E2 通过与前列腺素受体结合，可以触发信号通路，从而放大 GPR141 的功能。总之，这些化合物通过靶向更广泛的 GPCR 信号转导环境中的特定通路和分子，有助于增强 GPR141 的活性，而无需直接增加其表达或需要直接激动。这种错综复杂的信号相互作用网络将这些 GPR141 激活剂定位为调节 GPR141 生理作用的关键成分，它们利用广泛的 GPCR 通路网络来实现增强的活性状态。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
鞘氨醇1-磷酸（S1P）与S1P受体相互作用，导致下游G蛋白偶联受体（GPCR）信号传导。由于GPR141是一种GPCR，S1P可以通过促进GPCR介导的信号级联来增强GPR141的活性。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
福斯可林直接刺激腺苷酸环化酶，增加细胞内cAMP水平，从而激活蛋白激酶A。蛋白激酶A随后磷酸化多个靶点，包括GPR141等GPCR，增强其活性。 | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
腺苷与其 G 蛋白偶联腺苷受体结合，可对其他 GPCR（如 GPR141）产生协同效应，通过共享信号通路增强其活性。 | ||||||
Nicotinic Acid | 59-67-6 | sc-205768 sc-205768A | 250 g 500 g | $61.00 $122.00 | 1 | |
烟酸是另一种 GPCR 即 GPR109A 受体的激动剂。它的激活可能会通过交叉激活共享的 GPCR 通路来增强 GPR141 的活性。 | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
Lysophosphatidic acid (LPA)激活LPA受体，后者属于GPCR，可通过启动GPR141所属的G蛋白信号通路下游效应来激活GPR141。 | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
多巴胺与多巴胺受体结合，后者属于GPCR家族。激活这些受体可通过GPCR超家族内的相互关联的信号通路增强GPR141活性。 | ||||||
Oxytocin acetate salt | 50-56-6 | sc-279938 sc-279938A sc-279938B sc-279938C sc-279938D sc-279938E | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $59.00 $176.00 $330.00 $650.00 $950.00 $1800.00 | 4 | |
催产素作用于其 GPCR，可导致激活与其他 GPCR 共享的下游信号通路，从而可能增强 GPR141 的活性。 | ||||||
Angiotensin II, Human | 4474-91-3 | sc-363643 sc-363643A sc-363643B sc-363643C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $50.00 $75.00 $260.00 $505.00 | 3 | |
血管紧张素 II 通过作用于血管紧张素受体（另一类 GPCR），可促进信号通路的激活，从而也增强了 GPR141 的活性。 | ||||||
3-(2-Aminoethyl)-1H-indol-5-ol | 50-67-9 | sc-298707 | 1 g | $520.00 | 3 | |
血清素可与各种血清素受体（GPCR）结合。这会通过可能交叉激活或增强 GPR141 功能的途径增强信号传导。 | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
组胺与同样属于 GPCR 家族的组胺受体结合，可能会通过共同的信号机制增强 GPR141 的活性。 | ||||||