GPR107 激活剂是通过调节细胞内信号级联间接影响 GPR107 活性的化合物。这些激活剂不会直接与 GPR107 结合,而是会影响 GPCR 信号的各种调节因子,如 cAMP 水平、G 蛋白活性或细胞内钙浓度。例如,佛司可林和 IBMX 具有提高细胞内 cAMP 的功能,而 cAMP 是参与 GPCR 调节的常见第二信使。通过增加 cAMP,这些化合物可以调节 GPR107 运行的信号环境,从而有可能导致其激活。
同样,霍乱毒素等毒素以 G 蛋白为靶标,而腺苷等化合物会影响嘌呤能受体,众所周知,嘌呤能受体对 GPCR 信号转导有广泛影响。使用 A23187 等药剂增加细胞内钙质,或使用 PMA 激活蛋白激酶 C,也是可以改变细胞内信号通路的策略。磷酸二酯酶抑制剂,如扎普瑞那司特(zaprinast)、罗利普仑(rolipram)和 BAY 60-7550 可防止 cAMP 分解,从而扩大依赖这种分子的途径。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
腺苷酸环化酶激活剂,可提高细胞内 cAMP 水平,从而通过 cAMP 依赖性信号途径调节 GPCR 的活性,可能包括 GPR107。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
磷酸二酯酶的非特异性抑制剂,可防止 cAMP 降解,从而增强可能间接激活 GPR107 的信号通路。 | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
作为一种嘌呤能受体激动剂,它可以通过可能与 GPR107 调节机制交叉的嘌呤能信号通路调节 GPCR 活性。 | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | $39.00 $45.00 $98.00 | 26 | |
G 蛋白激活剂可以模拟 GPCR 激活,可能会通过改变 G 蛋白信号转导影响 GPR107 的功能。 | ||||||
Manganese(II) chloride beads | 7773-01-5 | sc-252989 sc-252989A | 100 g 500 g | $19.00 $30.00 | ||
一种氯化锰化合物,可作为 G 蛋白激活剂,从而可能间接影响 GPR107 的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
一种钙离子拮抗剂,可提高细胞内钙含量,从而调节 GPCR 信号通路,包括与 GPR107 相关的通路。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PKC 激活剂,可调节细胞内信号通路,潜在地影响 GPCR(包括 GPR107)的活性。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
磷酸二酯酶抑制剂可通过阻止 cAMP 分解来增加 cAMP,从而增强间接激活 GPR107 的信号通路。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
选择性磷酸二酯酶-4 抑制剂,可增加细胞中的 cAMP,从而可能导致 GPCR 介导的信号转导发生变化,影响 GPR107。 |