Date published: 2025-10-10

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GPR107激活剂

常见的 GPR107 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、腺苷 CAS 58-61-7、氟化钠 CAS 7681-49-4 和氯化锰(II)珠 CAS 7773-01-5。

GPR107 激活剂是通过调节细胞内信号级联间接影响 GPR107 活性的化合物。这些激活剂不会直接与 GPR107 结合,而是会影响 GPCR 信号的各种调节因子,如 cAMP 水平、G 蛋白活性或细胞内钙浓度。例如,佛司可林和 IBMX 具有提高细胞内 cAMP 的功能,而 cAMP 是参与 GPCR 调节的常见第二信使。通过增加 cAMP,这些化合物可以调节 GPR107 运行的信号环境,从而有可能导致其激活。

同样,霍乱毒素等毒素以 G 蛋白为靶标,而腺苷等化合物会影响嘌呤能受体,众所周知,嘌呤能受体对 GPCR 信号转导有广泛影响。使用 A23187 等药剂增加细胞内钙质,或使用 PMA 激活蛋白激酶 C,也是可以改变细胞内信号通路的策略。磷酸二酯酶抑制剂,如扎普瑞那司特(zaprinast)、罗利普仑(rolipram)和 BAY 60-7550 可防止 cAMP 分解,从而扩大依赖这种分子的途径。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

腺苷酸环化酶激活剂,可提高细胞内 cAMP 水平,从而通过 cAMP 依赖性信号途径调节 GPCR 的活性,可能包括 GPR107。

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

磷酸二酯酶的非特异性抑制剂,可防止 cAMP 降解,从而增强可能间接激活 GPR107 的信号通路。

Adenosine

58-61-7sc-291838
sc-291838A
sc-291838B
sc-291838C
sc-291838D
sc-291838E
sc-291838F
1 g
5 g
100 g
250 g
1 kg
5 kg
10 kg
$33.00
$47.00
$294.00
$561.00
$1020.00
$2550.00
$4590.00
1
(0)

作为一种嘌呤能受体激动剂,它可以通过可能与 GPR107 调节机制交叉的嘌呤能信号通路调节 GPCR 活性。

Sodium Fluoride

7681-49-4sc-24988A
sc-24988
sc-24988B
5 g
100 g
500 g
$39.00
$45.00
$98.00
26
(4)

G 蛋白激活剂可以模拟 GPCR 激活,可能会通过改变 G 蛋白信号转导影响 GPR107 的功能。

Manganese(II) chloride beads

7773-01-5sc-252989
sc-252989A
100 g
500 g
$19.00
$30.00
(0)

一种氯化锰化合物,可作为 G 蛋白激活剂,从而可能间接影响 GPR107 的活性。

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

一种钙离子拮抗剂,可提高细胞内钙含量,从而调节 GPCR 信号通路,包括与 GPR107 相关的通路。

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

PKC 激活剂,可调节细胞内信号通路,潜在地影响 GPCR(包括 GPR107)的活性。

Zaprinast (M&B 22948)

37762-06-4sc-201206
sc-201206A
25 mg
100 mg
$103.00
$245.00
8
(2)

磷酸二酯酶抑制剂可通过阻止 cAMP 分解来增加 cAMP,从而增强间接激活 GPR107 的信号通路。

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$75.00
$212.00
18
(1)

选择性磷酸二酯酶-4 抑制剂,可增加细胞中的 cAMP,从而可能导致 GPCR 介导的信号转导发生变化,影响 GPR107。