GPI抑制剂属于一类专门设计用于靶向和调节糖磷脂酰肌醇(GPI)锚的生物合成或功能的化合物。GPI锚是脂质部分,将特定蛋白质附着在真核细胞中的细胞膜上。这些锚在细胞信号传导、细胞粘附和免疫反应等各种细胞过程中发挥着关键作用。人们已经探索了针对GPI锚的抑制剂,以研究其在细胞生物学中的功能和潜在影响。
GPI抑制剂的作用机制可能有所不同,这取决于其在GPI生物合成途径或GPI锚相关过程中的特定靶标。一些抑制剂可能针对参与GPI锚生物合成或重塑的酶,从而影响GPI锚定蛋白与细胞膜的结合。其他抑制剂可能干扰GPI锚定蛋白的整合或功能,从而破坏其在各种细胞功能中的作用。对GPI抑制剂的研究为人们提供了有关GPI锚定蛋白在细胞过程中的作用的宝贵见解,并帮助研究人员更好地理解GPI锚定蛋白在各种生理和病理条件下的重要性。通过探索GPI抑制剂,科学家们旨在揭示GPI锚定蛋白生物学的复杂性及其对细胞功能的贡献。继续研究这一领域可能会进一步揭示GPI锚相关机制及其在细胞生物学中的潜在意义。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
2-脱氧-D-葡萄糖(CAS 154-17-6)是一种化合物,可作为糖磷脂酰肌醇(GPI)锚的抑制剂。它干扰GPI锚的生物合成,而GPI锚是将特定蛋白质附着到细胞膜上的重要脂质部分。通过抑制GPI锚的生物合成,2-脱氧-D-葡萄糖会破坏GPI锚定蛋白与细胞膜的附着,从而可能影响依赖于GPI锚的各种细胞过程。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
普萘洛尔是一种非选择性β-肾上腺素能拮抗剂,可抑制腺苷酸环化酶的活化,降低 cAMP 水平,从而影响 GPI-锚生物合成 | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
Manumycin A 是一种法尼基转移酶抑制剂,可抑制蛋白质的前酰化(GPI-锚生物合成的关键步骤)。 | ||||||
Geneticin (G418) Sulfate | 108321-42-2 | sc-29065 sc-29065A sc-29065C sc-29065D sc-29065B | 1 g 5 g 100 g 500 g 25 g | $106.00 $381.00 $1500.00 $6125.00 $459.00 | 193 | |
G418 是一种氨基糖苷类抗生素,已被证明能抑制 GPI 锚的生物合成,影响某些蛋白质与细胞膜的附着。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
妥尼霉素抑制 N-乙酰葡糖胺转移酶,这是一种参与 GPI-anchor 生物合成早期步骤的关键酶 | ||||||
Cholesterol | 57-88-5 | sc-202539C sc-202539E sc-202539A sc-202539B sc-202539D sc-202539 | 5 g 5 kg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $26.00 $2754.00 $126.00 $206.00 $572.00 $86.00 | 11 | |
胆固醇可以调节脂质筏的流动性和完整性,而脂质筏对 GPI 锚定蛋白的功能至关重要 | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | $25.00 $65.00 $170.00 $110.00 | 19 | |
甲基-β-环糊精能从质膜中提取胆固醇,可能会破坏 GPI-锚定定位 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂,可抑制 MAPK 通路(一种可影响 GPI-anchored 蛋白功能的信号级联)。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可抑制 PI3K-Akt 通路,该信号级联可影响 GPI 锚定蛋白的功能 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是另一种 PI3K 抑制剂,它也能抑制 PI3K-Akt 通路,可能会影响 GPI-anchored 蛋白的功能。 |