LRRC37 抑制剂包括多种化合物,它们能够通过影响各种细胞和分子过程来间接改变 LRRC37 蛋白的功能或稳定性。这些化合物不是 LRRC37 的选择性抑制剂,而是通过调节细胞内可间接影响 LRRC37 作用或表达的关键信号级联和机制来发挥作用。
例如,Staurosporine 等激酶抑制剂可以广泛地破坏细胞信号传导,而 Rapamycin 和 LY294002 等靶向性更强的抑制剂则可以分别特异性地干扰 mTOR 和 PI3K/AKT 通路,这些通路对细胞生长、存活和蛋白质合成至关重要,而所有这些过程都会影响 LRRC37 的功能和存在。环己亚胺和 MG132 代表了一类影响蛋白质合成和降解的抑制剂;改变这些过程会导致包括 LRRC37 在内的多种蛋白质的细胞水平发生变化。U0126、SB203580 和 SP600125 等抑制剂以特定的 MAP 激酶为靶点,这些激酶是与生长、应激反应和细胞凋亡有关的细胞信号传导的组成部分,所有这些都会影响 LRRC37 的细胞环境。IκBα 抑制剂和 17-AAG 分别通过稳定参与 NF-κB 信号转导的蛋白质和干扰 Hsp90 等分子伴侣发挥作用,从而可能改变 LRRC37 的调控环境。最后,Z-VAD-FMK 在抑制细胞凋亡方面的作用可以维持需要或抑制 LRRC37 活性的细胞环境。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
一种能阻止细胞凋亡的泛天冬酶抑制剂,可能会影响 LRRC37 参与的细胞环境。 |