Gm694激活剂
常见的 Gm694 激活剂包括但不限于 β-雌二醇 CAS 50-28-2、氢化可的松 CAS 50-23-7、醛固酮 CAS 52-39-1、孕酮 CAS 57-83-0 和 1α,25-二羟维生素 D3 CAS 32222-06-3。
类固醇受体相关和调控蛋白（SRARP）激活剂包括一系列与各种类固醇激素受体相互作用的化合物。这些相互作用对于激活和调节参与各种生物过程的基因至关重要。本文介绍的化学物质是天然配体或类似物，它们一旦与各自的受体结合，就会导致这些受体发生构象变化，从而与 SRARP 等协同调控蛋白相互作用。这种相互作用是招募转录机制的关键组成部分，最终会增强 SRARP 在其调控的目标基因启动子中的功能活性。
SRARP 激活剂的功能机制与类固醇受体的转录调控作用直接相关。当雌二醇、睾酮、双氢睾酮（DHT）、皮质醇和醛固酮等配体与它们的同源受体结合时，这些受体会发生转变，从而与被称为激素反应元件的特定 DNA 序列结合。这反过来又促进了附近基因的转录。SRARP 与这些受体相关，被认为是这种转录调控的关键因素，很可能以支持从新陈代谢到生长和免疫反应等细胞功能的方式影响基因的表达。同样，1,25-二羟维生素 D3、维甲酸、甲状腺素（T4）、三碘甲状腺原氨酸（T3）、石胆酸和羟基胆固醇等化合物与各自的受体相互作用，通过影响与钙代谢、细胞分化、代谢率、胆汁酸代谢和胆固醇稳态相关的基因表达，增强 SRARP 的功能活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
雌二醇与雌激素受体结合并激活，由于SRARP与类固醇受体相关，因此可以与SRARP相互作用。结合后，复合物易位到细胞核并影响基因转录，从而可能影响SRARP的调节作用。 | ||||||
Hydrocortisone | 50-23-7 | sc-300810 | 5 g | $100.00 | 6 | |
皮质醇与糖皮质激素受体结合，可能使 SRARP 参与调节代谢和应激反应基因。这种相互作用增强了 SRARP 在这些途径中的功能活性。 | ||||||
Aldosterone | 52-39-1 | sc-210774 sc-210774A sc-210774B sc-210774C sc-210774D sc-210774E | 2 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $254.00 $209.00 $311.00 $1520.00 $3014.00 $7487.00 | 1 | |
醛固酮与矿质皮质激素受体结合，可能使 SRARP 参与电解质和水分平衡基因的调节。这种结合可激活 SRARP 在这些途径中的功能。 | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | $20.00 $51.00 $292.00 | 3 | |
黄体酮激活黄体酮受体，这可能涉及SRARP对生殖系统相关基因的调节。这将增强SRARP在生殖过程中的功能活性。 | ||||||
1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | $325.00 $632.00 $1428.00 $2450.00 $400.00 | 32 | |
维生素D的活性形式与维生素D受体结合，可涉及SRARP在钙代谢基因调节中的作用。这种激活可增强SRARP在这些过程中的功能活性。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸与维甲酸受体结合，后者可与SRARP相互作用，从而调节细胞分化与增殖基因。这种相互作用增强了SRARP在这些通路中的功能。 | ||||||
L-Thyroxine, free acid | 51-48-9 | sc-207813 sc-207813A | 100 mg 500 mg | $34.00 $73.00 | 2 | |
甲状腺素与甲状腺激素受体相互作用，可能涉及SRARP对代谢和生长相关基因的调节。这种相互作用增强了SRARP在代谢和发育中的功能活性。 | ||||||
L-3,3′,5-Triiodothyronine, free acid | 6893-02-3 | sc-204035 sc-204035A sc-204035B | 10 mg 100 mg 250 mg | $40.00 $75.00 $150.00 | ||
T3是一种更有效的甲状腺激素，与甲状腺激素受体结合的亲和力很高，可能涉及SRARP对与代谢和发育相关的基因的调节。预计SRARP在这些途径中的活性会增强。 | ||||||
Lithocholic acid | 434-13-9 | sc-215262 sc-215262A | 10 g 25 g | $83.00 $272.00 | 1 | |
石胆酸是一种次级胆汁酸，可激活核受体，如法尼醇X受体（FXR），后者可能涉及SRARP对胆汁酸代谢相关基因的调控。这将增强SRARP在这些通路中的功能活性。 | ||||||
25-Hydroxycholesterol | 2140-46-7 | sc-214091B sc-214091 sc-214091A sc-214091C | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $52.00 $89.00 $166.00 $465.00 | 8 | |
羟基胆固醇可作为肝脏X受体（LXRs）的配体，后者可能涉及SRARP对与胆固醇稳态和代谢相关的基因的调节。这种相互作用增强了SRARP在胆固醇代谢中的功能活性。 | ||||||