Gm1574激活剂

常见的 Gm1574 激活剂包括但不限于：Forskolin CAS 66575-29-9、Ionomycin CAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、Staurosporine CAS 62996-74-1 和 Thapsigargin CAS 67526-95-8。

含stathmin结构域1的激活剂包括一组化合物，它们可以通过各种细胞内信号机制增强含stathmin结构域1的功能活性。佛司可林（Forskolin）通过增加细胞内的 cAMP 可激活 PKA，随后 PKA 可使含 stathmin 结构域 1 磷酸化，从而增强其活性。异诺霉素通过其作为钙离子拮抗剂的作用，可提高细胞内的钙水平，从而激活钙敏感信号通路，最终导致含 stathmin 结构域的 1 的活性增强。同样，PMA 也是 PKC 的激活剂，众所周知，PKC 可使靶蛋白上的丝氨酸和苏氨酸残基磷酸化，这种修饰可包括并增强含 stathmin 结构域的 1。Staurosporine 虽然被认为是一种激酶抑制剂，但却能通过抑制对某些蛋白质（可能包括含 stathmin 结构域的 1）进行负向调节的激酶，从而增强这些蛋白质的活性。

Thapsigargin 可抑制 SERCA 泵，导致细胞膜钙增加，从而激活调节含 stathmin 结构域 1 活性的蛋白质。LY294002 作为一种 PI3K 抑制剂，可能会影响下游信号通路，从而间接导致含 stathmin 结构域 1 的活化。磷酸酶抑制剂（如 okadaic acid 和 calyculin A）以及 endothall 可阻止去磷酸化，从而导致蛋白质持续处于磷酸化状态，这可能会增强含 stathmin 结构域 1 的活性。作为一种 ATP 类似物，AMP-PNP 可与含 stathmin 结构域的 1 结合并使其稳定在活性构象中。CNQX 通过其对 AMPA 受体的拮抗作用，可能会通过调节神经元信号通路间接导致含 stathmin 结构域 1 的激活。