Gm14431抑制剂是一类化合物,以其选择性调节Gm14431蛋白或其相关途径的活性而闻名。Gm14431蛋白质参与多种生物过程,其功能在细胞环境中受到严格调控。Gm14431抑制剂通常为小分子或肽,专门与Gm14431蛋白质的活性部位或调节部位结合,阻断其活性或改变其结构构象,从而降低其生物学功能。这些抑制剂的特异性是一个关键特征,因为它允许对Gm14431进行有针对性的调节,而不会显著影响其他蛋白质或通路,从而减少非靶向相互作用。Gm14431抑制剂的化学结构因作用方式和靶向蛋白质的特定方面而异。许多抑制剂含有结构基序,使其能够嵌入蛋白质的结合口袋或与别构部位相互作用,从而破坏蛋白质与蛋白质之间的相互作用或催化活性。这些化合物的分子大小、极性和结合亲和力可能差异很大,研究人员可以调整其性质,使其与Gm14431蛋白产生最佳相互作用。这些抑制剂的开发和研究对于理解Gm14431在各种细胞过程中的生物学作用具有重要意义。通过研究不同Gm14431抑制剂的结合特性、稳定性和特异性,研究人员可以进一步阐明Gm14431蛋白质的结构和功能特征及其在细胞内的调节机制。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
嘌呤霉素会导致新生多肽链在翻译过程中过早终止,从而导致有活力的蛋白质合成减少。这将直接降低 Gm14431 编码的功能性跨膜蛋白 60 的水平。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
α-amanitin不可逆地与RNA聚合酶II结合,从而强烈且特异性地抑制mRNA合成。这将导致Gm14431的表达显著降低,从而抑制其转录。 |