Lrrc3c 抑制剂指的是一组不同的化合物,它们不是 Lrrc3c 的直接拮抗剂,但可以通过调节 Lrrc3c 可能参与的各种细胞信号通路间接抑制该蛋白。这些化合物针对不同的激酶和信号通路,如 Wnt、Notch、FGFR、TGF-β、MAPK/ERK、JNK、PI3K/AKT、mTOR 和 Aurora 激酶,这些激酶和信号通路对许多细胞功能至关重要,可能与 Lrrc3c 的生物作用存在交叉。
Wnt-C59、XAV-939和IWP-2等抑制剂专门针对Wnt通路,而Wnt通路在细胞命运决定中起着至关重要的作用。DAPT 可抑制 Notch 通路,这是细胞分化的关键决定因素,也会影响 Lrrc3c 等含 LRR 蛋白。PD173074靶向的表皮生长因子受体(FGFR)和SB431542调节的TGF-β信号传导是其他途径,当它们受到抑制时,可改变Lrrc3c运行的功能环境。U0126、SP600125 和 LY294002 是激酶抑制剂,可导致信号转导发生广泛变化,并可能影响 Lrrc3c 的功能状态。雷帕霉素、ZM 447439 和 Y-27632 分别以 mTOR、极光激酶和 ROCK 为靶标,影响细胞生长、分裂和细胞骨架动力学等过程,从而可能对 Lrrc3c 的细胞作用产生影响。
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