富亮氨酸重复序列 3C (LRRC3C) 激活剂包括一系列影响细胞信号传导途径的化学物质,它们最终会增强 LRRC3C 的活性。福斯可林和前列腺素 E2 (PGE2) 等化合物通过提高细胞内的 cAMP 水平来发挥作用,而 cAMP 水平的提高又会激活蛋白激酶 A (PKA)。活化的 PKA 可使与 LRRC3C 调节有关的各种蛋白质磷酸化,从而增强其功能。同样,磷酸二酯酶抑制剂,如 IBMX、rolipram、zaprinast、sildenafil 和 vardenafil,也会提高环核苷酸(cAMP 或 cGMP)的水平,从而激活 PKA 或蛋白激酶 G (PKG)。这些激酶的激活可能会通过相关调节蛋白的磷酸化增强 LRRC3C 的活性。
其他化合物通过调节细胞钙水平发挥作用,而钙是影响 LRRC3C 活性的另一种重要信号分子。A23187(calcimycin)可增加细胞内钙,从而激活钙依赖性激酶或与 LRRC3C 相互作用的结合蛋白,导致其功能激活。相反,BAPTA-AM 可通过螯合钙离子调节细胞内钙水平,从而影响钙依赖性激酶和磷酸酶,进而增强 LRRC3C 的功能。最后,冈田酸可抑制蛋白磷酸酶 1 和 2A,它们通常会使蛋白质去磷酸化,从而在细胞内维持较高的磷酸化状态。这种抑制作用可防止调节 LRRC3C 活性的蛋白质去磷酸化,从而增强 LRRC3C 的功能状态。
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