Glut8 抑制因子

常见的 Glut8 抑制剂包括但不限于 Phloretin CAS 60-82-2、Genistein CAS 446-72-0、Quercetin CAS 117-39-5、STF 31 CAS 724741-75-7 和 Apigenin CAS 520-36-5。

被称为 Glut8 抑制剂的化学物质包括一系列可以间接抑制 Glut8 转运体蛋白的化合物。这些抑制剂并不直接与 Glut8 蛋白结合，而是通过调节各种细胞途径和过程来影响该蛋白的活性。例如，WZB117 和 STF-31 等化合物会抑制另一种葡萄糖转运体 GLUT1，从而通过减少细胞对葡萄糖的总体吸收间接影响 Glut8，导致细胞内环境发生变化，从而降低对 Glut8 活性的需求。同样，染料木素和槲皮素等制剂也以激酶信号通路（如 PI3K/Akt 通路）为靶点，而 PI3K/Akt 通路与葡萄糖转运体（包括 GLUT 家族中的葡萄糖转运体）的调控密切相关。

所列的其他化合物通过各种机制发挥作用，参与调节葡萄糖稳态和胰岛素信号传导，而这些过程都可能与 Glut8 有关。例如，小檗碱能激活 AMPK，而 AMPK 是细胞能量平衡的主要调节器，会影响一系列转运体和代谢酶的活性。已知水飞蓟宾会影响葡萄糖代谢，从而可能间接改变葡萄糖转运体的表达或功能。2-Deoxy-D-glucose 与葡萄糖竞争并抑制其代谢，导致葡萄糖积累，降低葡萄糖摄取梯度，从而影响 Glut8 的活性。上述抑制剂因其对途径的影响而得到认可，这些途径并不局限于 Glut8，但也可能涉及 Glut8。它们通过改变葡萄糖和能量代谢的细胞结构，间接调节 Glut8 的活性。虽然这些抑制剂作用于不同的分子靶点，但它们对葡萄糖转运体的集体影响凸显了它们改变 Glut8 活性的潜力。