GLTSCR1 抑制剂包括可影响多种信号通路和细胞过程的化学物质。例如,染料木素和 PD173074 可分别阻断酪氨酸激酶受体和表皮生长因子受体 1,从而激活 GLTSCR1 可能参与的下游级联。同样,DAPT 可干扰γ-分泌酶(一种参与多种信号通路的蛋白酶),从而影响这些通路下游的 GLTSCR1 活性。另一类抑制剂以主要信号通路中的关键酶和蛋白质为靶标,如 mTOR 通路中的雷帕霉素和 ERK 通路中的 U0126。这些抑制剂通过阻碍中间蛋白的激活或功能发挥作用,进而影响包括 GLTSCR1 在内的下游分子的活动。
JQ1 和 Wnt-C59 等特异性抑制剂则针对细胞调节的独特方面。JQ1 是一种 BET 溴域抑制剂,它通过影响染色质重塑和随后的基因表达来限制 GLTSCR1 的功能。另一方面,Wnt-C59 通过抑制 Wnt 通路,对 GLTSCR1 可能参与的转录调控过程产生影响。此外,如果 GLTSCR1 在细胞运动中发挥作用,那么影响细胞结构或力学的抑制剂(如用于 ROCK 的 Y-27632)也可能对 GLTSCR1 产生影响。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM 336372 是一种 Raf-1 激酶抑制剂,会影响下游 MAPK 的激活。如果 GLTSCR1 受 MAPK 信号调控,其功能就会受到抑制。 |