GLT8D2激活剂

常见的 GLT8D2 激活剂包括但不限于山梨醇 CAS 17673-25-5、异诺米霉素 CAS 56092-82-1、佛斯可林 CAS 66575-29-9、冈田酸 CAS 78111-17-8 和萼氨醇 A CAS 101932-71-2。

GLT8D2 的化学激活剂可通过细胞信号通路中的各种机制发挥其作用。4-Phorbol 是一种著名的蛋白激酶 C（PKC）激活剂，PKC 是蛋白激酶的一个家族，可以使细胞内的大量蛋白质磷酸化。当 PKC 被 4-薄荷醇激活时，它可以直接使 GLT8D2 磷酸化，从而增强其功能活性。同样，光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）也以 PKC 为目标，通过磷酸化激活 GLT8D2。异诺霉素通过增加细胞内的钙浓度，可以激活钙依赖性蛋白激酶。这些激酶能够使 GLT8D2 磷酸化，从而提高其活性。另一方面，佛司可林能提高 cAMP 的水平，cAMP 是一种次级信使，能激活蛋白激酶 A (PKA)，然后使 GLT8D2 靶向并磷酸化，从而提高其活性。

除此之外，冈田酸和萼氨甲还能抑制蛋白磷酸酶，后者通常会使蛋白质去磷酸化，从而使 GLT8D2 保持磷酸化和活性状态。Thapsigargin 通过抑制 SERCA 泵破坏钙稳态，使细胞膜钙升高，进而激活激酶，使 GLT8D2 磷酸化和活化。同样，安乃近也能激活应激活化蛋白激酶（SAPKs），后者能在细胞应激反应过程中使 GLT8D2 磷酸化。双吲哚马来酰亚胺 I 虽然是一种 PKC 抑制剂，但可导致其他激酶的补偿性激活，使 GLT8D2 磷酸化。H-89 通过抑制 PKA，可能会引起细胞的代偿反应，激活能使 GLT8D2 磷酸化和活化的替代激酶。表皮生长因子（EGF）参与 MAPK/ERK 通路，其中包括能使 GLT8D2 磷酸化的激酶。最后，W-7 通过抑制钙调蛋白依赖性激酶，可以引发细胞的补偿反应，激活激酶，使 GLT8D2 磷酸化和活化，这体现了细胞信号通路的相互关联性，以及它们通过激酶和磷酸酶活动网络调节蛋白质功能的能力。