GLT6D1激活剂

常见的 GLT6D1 激活剂包括但不限于：Forskolin CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、Ionomycin CAS 56092-82-1 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。

佛司可林和 IBMX 通过 cAMP 途径发挥作用，增强蛋白激酶 A 的活性，从而导致与 GLT6D1 相关的蛋白质的磷酸化状态发生变化。PMA 和离子霉素分别通过激活 PKC 和增加细胞内钙含量发挥作用，这两种物质都能导致与 GLT6D1 相互作用或调节 GLT6D1 的蛋白质发生变化。

LY294002 和 SF1670 与 PI3K/Akt 通路相互作用，这是一种成熟的信号级联，可调节包括 GLT6D1 在内的多种细胞功能和蛋白质活性。MEK 抑制剂 PD98059 和 U0126 对 MAPK/ERK 通路产生影响，而 MAPK/ERK 通路错综复杂地参与细胞信号传导，可能会影响调控 GLT6D1 的蛋白质的磷酸化模式。雷帕霉素与 mTOR 通路的相互作用可改变一系列可能影响 GLT6D1 活性的细胞过程。SC79 能特异性地靶向 Akt，增强其活性，从而对 GLT6D1 产生下游效应。A23187 和离子霉素一样，可以增加细胞内钙，而钙是许多细胞功能的关键调节因子，因此可以调节 GLT6D1。皮夏单宁醇对 Syk 激酶的抑制可改变信号传导事件，从而可能导致对 GLT6D1 活性的调节。