产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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L-Glutamic acid γ-(p-nitroanilide) hydrochloride | 67953-08-6 | sc-211703 sc-211703A sc-211703B sc-211703C | 500 mg 1 g 5 g 25 g | $71.00 $131.00 $449.00 $1541.00 | 4 | |
L-Glutamic acid γ-(p-nitroanilide) hydrochloride 通过与酶的活性位点发生特异性氢键和疏水相互作用,起到 GGT 的作用。该化合物独特的硝基苯胺分子提高了其反应活性,从而实现了底物的高效转化。其结构特征可促进酶发生明显的构象变化,影响反应途径并调节动力学参数,最终影响代谢过程。 | ||||||
L-Glutamic acid γ-(4-nitroanilide) | 7300-59-6 | sc-250219 | 1 g | $48.00 | ||
L-Glutamic acid γ-(4-硝基苯胺)在π-π堆积和静电相互作用的作用下,能够与酶形成稳定的复合物,从而发挥 GGT 的功能。硝基的存在引入了吸电子特性,从而微调了胺基的反应活性。这种化合物独特的立体构型有利于选择性结合,改变酶的构象,提高催化效率,从而影响代谢通量。 | ||||||
L-Glutamic acid gamma-(3-carboxy-4-nitroanilide) ammonium salt | 63699-78-5 | sc-207800 sc-207800A sc-207800B sc-207800C | 100 mg 1 g 10 g 100 g | $149.00 $577.00 $2862.00 $13776.00 | ||
L-Glutamic acid gamma-(3-carboxy-4-nitroanilide) ammonium salt(L-谷氨酸γ-(3-羧基-4-硝基苯胺)铵盐)通过与酶的活性位点发生特定的氢键和疏水相互作用,起到 GGT 的作用。硝基取代基调节电子密度,影响化合物的亲核性。其独特的空间排列可促进底物结合的有利定向,从而加快反应速度并影响酶的动力学,最终影响代谢途径。 |