γ Enolase激活剂

GSK-3β抑制剂氯化锂间接激活γ烯醇化酶。通过抑制GSK-3β，它可以防止c-Myc的磷酸化及其后的降解。稳定的c-Myc易位到细胞核，在那里它增强γ烯醇化酶基因的转录。这种通过GSK-3β/c-Myc轴的间接激活揭示了在氯化锂治疗背景下γ烯醇化酶表达的潜在调节机制。

麦考酚酸是一种IMPDH抑制剂，通过影响核苷酸生物合成间接激活γ-烯醇化酶。抑制IMPDH会破坏从头鸟苷酸的合成，导致c-Myc水平升高。稳定的c-Myc易位到细胞核，促进γ烯醇化酶基因的转录。这种间接激活揭示了核苷酸代谢与γ烯醇化酶调节之间的联系，为γ烯醇化酶表达的潜在调节剂提供了见解。

WZB117 是一种 GLUT1 抑制剂，可通过改变葡萄糖代谢间接激活γ烯醇化酶。抑制 GLUT1 会减少葡萄糖摄取，导致糖酵解通量增加。糖酵解增加会增强 c-Myc 的活性，c-Myc 会转位到细胞核并促进 γ 烯醇酶基因的转录。

二氯乙酸（一种 PDK 抑制剂）通过影响丙酮酸代谢间接激活了 γ 烯醇酶。PDK 抑制会促进丙酮酸脱氢酶的活性，从而导致乙酰-CoA 水平的增加。乙酰-CoA的增加有助于c-Myc的稳定和核转位，从而促进γ酵酶基因的转录。

雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可通过调节 mTOR 信号通路间接激活γ烯醇化酶。稳定的 c-Myc 会增强γ酵母酶基因的转录。

FK866 是一种 NAMPT 抑制剂，通过影响 NAD+ 的生物合成间接激活γ烯醇化酶。NAMPT 抑制会降低 NAD+ 水平，从而激活依赖 NAD+ 的去乙酰化酶 SIRT1。活化的 SIRT1 可使 c-Myc 去乙酰化，导致其稳定和核转运。稳定的 c-Myc 会增强γ 烯醇酶基因的转录。T

2-甲氧基雌二醇是一种HIF-1α抑制剂，通过影响缺氧信号间接激活γ烯醇化酶。HIF-1α抑制剂可阻止其向细胞核易位，从而减少c-Myc的转录。c-Myc水平降低会导致γ烯醇化酶基因的转录物减少。

替莫唑胺是一种 DNA 烷化剂，可通过影响 DNA 损伤反应间接激活γ烯醇化酶。DNA 损伤会诱导共济失调-特朗吉赛突变（ATM）激酶的活化，从而稳定 c-Myc。稳定的c-Myc转位到细胞核，促进γ烯醇化酶基因的转录。

丙酮酸激酶 M2（PKM2）抑制剂 Diflunisal 可通过调节糖酵解途径间接激活γ烯醇化酶。PKM2 抑制会导致糖酵解中间产物的积累，促进 c-Myc 的稳定和核转运。核 c-Myc 可增强γ酵母酶基因的转录。

Gossypol是一种乳酸脱氢酶A（LDHA）抑制剂，它通过影响乳酸代谢间接激活γ烯醇化酶。LDHA 抑制会破坏乳酸的产生，从而导致 c-Myc 稳定和核转运增加。核 c-Myc 会增强γ酵酶基因的转录。