GABAA Rγ3 激活剂包括一系列不同的分子,它们的共同特点是能够调节 GABAA 受体 γ3 亚基的表达。这些激活剂在错综复杂的神经生物学通路网络中运作,通常与复杂的细胞内信号级联系统相互作用,以发挥其作用。它们并不以单一的结构或机制来定义,而是以 GABAA Rγ3 亚基表达水平升高的功能结果来分类。这些激活剂提高 GABAA Rγ3 表达的确切分子机制可能有很大不同,涉及与细胞转录机制的直接或间接相互作用、表观遗传标记的调节、mRNA 的稳定以及对蛋白质合成和降解速率的影响。
在细胞水平,GABAA Rγ3 激活剂可与神经元的各种成分相互作用,从而产生效应。有些可能与细胞表面的受体结合,启动一连串细胞内信号,这些信号汇聚到细胞核,导致 GABAA Rγ3 基因的转录升高。还有一些激活剂可能与神经元的表观遗传调控相结合,改变 DNA 甲基化或组蛋白乙酰化模式,使转录因子更容易进入编码 GABAA Rγ3 亚基的基因组区域。此外,某些激活剂可能通过调节 GABAA Rγ3 mRNA 的稳定性发挥作用,从而影响其翻译效率。这些激活剂在基因表达的动态调控中发挥着重要作用,反映了细胞对一系列生理刺激做出反应的能力。GABAA Rγ3 激活剂的活性受细胞环境的影响,包括其他信号分子的存在、细胞的新陈代谢状态以及与其他调控蛋白的相互作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
雌二醇作为一种可以穿过血脑屏障的激素,可能会通过雌激素受体影响GABAA Rγ3亚基的表达,雌激素受体与GABAA受体基因的启动子区域相互作用。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
可能通过改变组蛋白乙酰化,从而改变 GABAA 受体基因周围的染色质结构,使其转录物更加活跃,从而增加 GABAA Rγ3 的表达。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
可能会通过减少基因启动子处的甲基化来上调 GABAA Rγ3,从而导致编码该亚基的基因的转录物活性增加。 | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
可能会通过血清素能途径间接影响 GABAA Rγ3 的表达,从而影响 GABA 能神经元基因表达谱,包括 GABAA 受体的基因表达谱。 |