Gγ 3 激活剂是一类独特的化合物,其特点是能够调节 G 蛋白偶联受体(GPCR)信号级联中的 Gγ 3 亚基。G 蛋白是细胞信号传导途径的关键组成部分,通过将信号从细胞表面受体传递到细胞内效应器来介导对细胞外刺激的反应。G 蛋白复合物由三个亚基组成:α、β 和 γ,其中 Gγ 3 亚基在调节 GPCR 信号传导的特异性和有效性方面起着至关重要的作用。Gγ 3 激活剂旨在有选择性地与这一特定亚基结合并调节其活性。
在分子水平上,Gγ 3 激活剂通过与 Gγ 3 亚基结合产生影响,诱导构象变化,最终影响下游信号事件。这类化合物具有多种化学结构,每种结构都能以精确的方式与 Gγ 3NO 信息亚基相互作用。通过微调 Gγ 3 亚基的相互作用,这些激活剂可以增强或减弱特定 GPCR 的信号输出,从而影响细胞对各种刺激的反应。Gγ 3 激活剂对 GPCR 信号的复杂调控有望促进我们对细胞通讯的理解,并可能对细胞生物学和信号转导研究等领域产生影响。继续探索 Gγ 3 激活剂的结构和机理对于揭示 GPCR 信号转导的复杂性至关重要,并可能为开发新型工具开辟道路,以操纵细胞反应达到研究目的。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林可直接激活腺苷酸环化酶,导致环磷酸腺苷(cAMP)水平升高。升高的 cAMP 会激活蛋白激酶 A(PKA),然后使特定靶标(包括 G 蛋白复合物的成分)磷酸化,可能会增强 Gγ3 与其 Gα 和 Gβ 亚基的结合,从而提高其功能活性。 | ||||||
Pilocarpine | 92-13-7 | sc-479256 | 100 mg | $250.00 | 1 | |
匹罗卡品是一种毒蕈碱乙酰胆碱受体 M1 激动剂。激活 M1 受体可导致 Gq 蛋白活化,随后通过磷脂酶 C(PLC)发出信号。这会导致蛋白激酶 C (PKC) 的激活,从而使 Gγ3 发生磷酸化并增强其活性。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
百日咳毒素会催化 Gi alpha 亚基的 ADP-核糖基化,阻止它们与受体相互作用。这调节了 G 蛋白信号传导的平衡,有可能使平衡转向 Gs 或 Gq 通路,间接增强了可能导致 Gγ3 激活的信号传导事件。 | ||||||
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | $516.00 $720.00 $16326.00 | 7 | |
伐地那非是一种 5 型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂,可防止 cAMP 和 cGMP 的降解。通过提高它们的水平,可分别增强通过 PKA 或 PKG 的信号传导,进而导致与 Gγ3 信号传导相关的蛋白质磷酸化和功能激活。 | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $120.00 $275.00 $380.00 $670.00 $1400.00 $3000.00 | 12 | |
卡巴胆碱是一种非选择性胆碱能激动剂,可激活与 Gq 蛋白相连的毒蕈碱受体,从而激活 PLC,并随后释放细胞内的钙。钙的增加可激活钙依赖性激酶,使 Gγ3 发生磷酸化并增强其活性。 | ||||||
Adenosine-5′-Diphosphate, free acid | 58-64-0 | sc-291846 sc-291846A sc-291846B sc-291846C sc-291846D sc-291846E | 100 mg 500 mg 1 g 10 g 100 g 500 g | $77.00 $180.00 $312.00 $924.00 $4596.00 $9186.00 | 1 | |
ADP 核糖可作为 ADP 核糖基化反应的底物,这种反应由霍乱毒素和百日咳毒素等细菌毒素催化。在细胞信号传导过程中,这种修饰可改变 G 蛋白的活性,并可能通过调节 Gγ3 与其他 G 蛋白亚基的相互作用来增强 Gγ3 的功能。 | ||||||
Aluminum Fluoride | 7784-18-1 | sc-291881 sc-291881A | 10 g 50 g | $66.00 $245.00 | ||
氟化铝作为一种磷酸盐类似物,可以稳定 GTP 水解的过渡状态,从而激活 G 蛋白。这可以通过模拟 G 蛋白的活化状态来增强 Gγ3 信号传导,促进 Gγ3 与其他信号蛋白的结合。 | ||||||
Mastoparan | 72093-21-1 | sc-200831 | 1 mg | $97.00 | ||
Mastoparan是一种胡蜂毒液肽,可直接与G蛋白α亚基相互作用,刺激GDP/GTP交换。G蛋白的这种激活作用可通过促进Gγ3与下游信号传导伙伴和效应子的结合来增强其功能活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P是一种生物活性脂质,可激活G蛋白偶联的S1P受体。通过激活这些受体,S1P可以影响各种G蛋白介导的信号通路,从而可能通过改变Gγ3激活剂是一系列化合物,可通过影响特定的信号通路或细胞过程直接或间接地增强蛋白质Gγ3的功能活性。福斯可林通过提高cAMP水平,激活蛋白激酶A(PKA)。PKA的磷酸化活性可通过靶向G蛋白复合物的成分,增强Gγ3的功能组装和信号传导。同样,异丙肾上腺素作为β-肾上腺素受体激动剂,也能提高cAMP水平,从而激活PKA,增强Gγ3信号传导通路。霍乱毒素通过作用于Gsα亚基,导致cAMP持续升高,从而进一步促进PKA的活性,并激活Gγ3相关通路。 |