FRAT1激活剂
常见的 FRAT1 激活剂包括（但不限于）锂 CAS 7439-93-2、丙戊酸 CAS 99-66-1、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2、蕨素 CAS 66575-29-9 和三环锡 A CAS 58880-19-6。
FRAT1 激活剂是一类专门用于增强 FRAT1 活性或表达的化学物质，FRAT1 是 Wnt/β-catenin 信号通路中的一种关键蛋白。该通路对增殖、分化和迁移等多个细胞过程至关重要。这些激活剂要么直接与 FRAT1 蛋白相互作用，从而提高其稳定性或活性，要么间接影响调控 FRAT1 基因表达的细胞机制。间接方法可能包括改变表观遗传标记、调节降解 FRAT1 的酶的活性或影响上游信号通路，最终提高 FRAT1 的水平。
FRAT1 激活剂的意义在于其调节关键细胞信号通路的能力。通过上调 FRAT1，它们能显著影响 Wnt/β-catenin 通路，而 Wnt/β-catenin 通路不仅对正常细胞功能至关重要，而且由于参与细胞生长和发育，在各种病症中也发挥着关键作用。FRAT1 激活剂的化学结构多种多样，既有专门设计的合成小分子，也有无意中调节 FRAT1 活性的天然化合物。这种多样性证明了它们所要影响的生物系统的复杂性。FRAT1 激活剂的开发和研究需要跨学科的方法，将分子生物学、化学和生物信息学结合起来，才能有效地理解和操纵细胞信号通路微妙而深刻的方面。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂可抑制 GSK-3β（Wnt/β-catenin 通路中的负调控因子）。这种抑制可能会导致一种上调 FRAT1 表达的反馈机制。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
作为一种组蛋白去乙酰化酶抑制因子，丙戊酸可能会通过提高 FRAT1 基因周围染色质的可及性而增强 FRAT1 基因的转录。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
这种 DNA 甲基转移酶抑制因子可能通过减少 FRAT1 基因启动子处的甲基化，增强基因转录，从而增加 FRAT1 的表达。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
通过提高 cAMP 水平，福斯可林可能会通过与 Wnt/β-catenin 通路交叉的各种信号通路间接上调 FRAT1 的表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 可通过抑制组蛋白去乙酰化酶促进 FRAT1 的表达，从而提高 FRAT1 基因转录的可及性。 | ||||||
Biochanin A | 491-80-5 | sc-205603 sc-205603A | 100 mg 250 mg | $75.00 $129.00 | ||
作为一种异黄酮，生物黄素 A 可能会与雌激素受体相互作用，从而通过相互关联的信号通路上调 FRAT1 的表达。 | ||||||