FOXI3激活剂

常见的 FOXI3 激活剂包括但不限于视黄酸（全反式 CAS 302-79-4）、佛斯可林 CAS 66575-29-9、锂 CAS 7439-93-2、生物碱 A CAS 491-80-5 和 BML-275 CAS 866405-64-3。

FOXI3 激活剂是对细胞信号传导机制产生影响的一系列化学物质，可增强 FOXI3 转录因子的功能活性。例如，维甲酸可与其核受体结合，促进 FOXI3 基因座的染色质重塑，从而上调该基因的转录活性，这对外胚层发育至关重要。佛司可林在提高 cAMP 水平方面的作用会导致 PKA 激活，从而使与 FOXI3 合作的底物磷酸化，从而增强其对外胚层分化的转录影响。同样，表皮生长因子受体通过激活表皮生长因子受体途径，会引发一系列事件，扩大与 FOXI3 相互作用的转录因子，从而增强其发育能力。氯化锂以类似于 Wnt 的方式抑制 GSK-3β，稳定 β-catenin，然后进入细胞核，并可能改变转录程序，从而提高 FOXI3 的活性。Biochanin A和Dorsomorphin对发育途径的影响也趋于一致，前者利用其与雌激素受体的相互作用，后者抑制BMP信号传导，两者都有可能促进FOXI3在外胚层器官形成中的作用。

SB431542、I-BET151、LY294002、PD98059、雷帕霉素和 SP600125 等其他化合物可调节各种信号分子和通路，从而间接增强 FOXI3 的活性。SB431542 可抑制 TGF-β 信号传导，从而可能改变细胞通路，使其更倾向于受 FOXI3 调控的通路；而 I-BET151 可改变染色质动力学，从而可能使 FOXI3 的调控区更容易被转录激活。