FLJ36644抑制剂是指一类化合物,其作用靶点是*FLJ36644*基因编码的蛋白质,该基因与多种细胞通路有缔合作用。这些抑制剂通过与蛋白质的结构或活性部位相互作用来发挥作用,从而调节其在细胞内的活性。*FLJ36644*是一个重要的基因,因为它能够调节细胞内信号转导、基因表达或蛋白质-蛋白质相互作用等过程。通过抑制该基因的蛋白质产物,相关化合物旨在破坏其正常功能,从而导致细胞行为改变。这些抑制剂通常具有特定的结构特征,能够选择性地与目标蛋白质结合,阻止其发挥典型的生物学功能。FLJ36644抑制剂的研发和研究通常侧重于这些化合物在调节目标蛋白质功能方面的特异性和效力。其设计通常涉及高通量筛选或合理药物设计方法,目的是确定能够有效与目标蛋白质结合且脱靶效应最小的分子。溶解度、稳定性和结合亲和力等化学性质对于确定FLJ36644抑制剂的疗效至关重要。了解这些抑制剂的结构和生化特性有助于阐明它们与靶蛋白的相互作用方式及其对细胞过程的潜在影响。这些抑制剂还可能进行结构修饰,以提高其对*FLJ36644*-编码蛋白质的结合效率和选择性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
抑制 PI3K,可能会改变 FLJ36644 可能参与的 PI3K/Akt 信号通路。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
抑制 MEK1/2,如果 FLJ36644 与 MAPK/ERK 通路有关,则可能影响该通路。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
抑制 mTOR,如果 FLJ36644 是 mTOR 通路的一部分,可能会破坏涉及它的信号通路。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
抑制 p38 MAP 激酶,可能影响与 FLJ36644 相关联的 p38 MAPK 应激反应途径。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
抑制 JNK,如果 FLJ36644 是 JNK 信号通路的一个组成部分,则可能影响该通路。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
抑制 MEK,可能会影响 MAPK/ERK 通路,因此如果 FLJ36644 参与该通路,也会受到影响。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
抑制 Src 家族酪氨酸激酶,可能会调节包括 FLJ36644 在内的信号级联。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
抑制 BCR-ABL 和 Src 家族激酶,可能会改变涉及 FLJ36644 的通路。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶,可能通过涉及 FLJ36644 的途径影响信号传导。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
抑制蛋白酶体,可能会破坏涉及 FLJ36644 的蛋白质降解途径。 |