FLJ23861抑制剂是一类小分子,旨在靶向和调节FLJ23861基因编码的蛋白质的活性,该基因与各种细胞过程有关。FLJ23861蛋白质虽然尚未得到广泛研究,但据信在调节细胞信号传导通路、蛋白质相互作用以及可能的基因表达方面发挥着作用。FLJ23861抑制剂通过与蛋白质结合发挥作用,阻止其正常功能,从而可能导致下游信号传导事件发生改变。这种抑制作用可能会导致细胞功能发生变化,例如增殖、分化以及存活,具体取决于受FLJ23861蛋白质影响的特定途径和过程。FLJ23861抑制剂的结构特性通常包括能够穿过细胞膜的小型亲脂性化合物,使其能够在细胞内发挥作用。这些抑制剂对FLJ23861蛋白质具有高度的特异性,从而最大限度地减少对细胞内其他蛋白质的脱靶效应。这些抑制剂的分子设计通常包括优化与FLJ23861蛋白质活性部位或别构部位的亲和力,以确保有效调节其活性。FLJ23861抑制剂的化学结构可能有所不同,但通常包含促进强键合作用的官能团,如氢键、疏水作用或范德华力,使其成为蛋白质活性的有效调节剂。这种特异性和效力对于研究FLJ23861在各种体外和体内实验系统中的生物学作用至关重要。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂可影响 AKT 信号转导,而 AKT 信号转导是细胞生长和存活的常见途径。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
另一种 PI3K 抑制剂,与 Wortmannin 类似,可破坏下游信号通路。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
抑制 MEK1,从而影响 MAPK/ERK 通路,这是一种调节细胞分裂的核心信号通路。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
P38 MAPK 抑制剂,可影响应激反应信号传导和炎症相关途径。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
抑制 JNK,从而影响细胞内的凋亡和存活信号通路。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2 的选择性抑制剂,已知可阻断 MAPK/ERK 信号通路。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
影响细胞生长、增殖和存活途径的 mTOR 抑制剂。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂,影响 NF-kB 信号传导和细胞周期调节蛋白的降解。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Src 家族激酶抑制剂,可改变多种细胞信号通路,包括细胞迁移和增殖。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
BCR-ABL 和 Src 家族激酶抑制剂,影响与细胞生长和分裂有关的信号转导通路。 |