FILIP 的化学抑制剂可通过各种途径降低其活性。LY294002 和 Wortmannin 都是 PI3K 抑制剂,可阻断对多种细胞功能至关重要的 PI3K/Akt 信号通路。当这一途径受到抑制时,包括 FILIP 在内的下游蛋白的磷酸化和活性就会降低,从而导致 FILIP 在细胞内的功能减弱。同样,PD98059 和 U0126 专门针对 MEK1/2,而 MEK1/2 是ERK1/2(MAPK 信号通路的一部分)的上游激活剂。MEK1/2 是 MAPK 信号通路的一部分,MEK1/2 的抑制会导致 ERK1/2 的激活减少,从而降低下游靶点(可能包括 FILIP)的磷酸化,进而抑制 FILIP 的下游信号传导。
与此同时,SB203580 和 SP600125 等其他抑制剂也针对不同的 MAPK 通路。SB203580 可抑制 p38 MAPK,而 SP600125 则作用于 JNK 通路。通过阻碍这些通路,抑制剂可以阻止受这些激酶调控或与这些激酶共同作用的蛋白质(包括 FILIP)的激活和功能。这种作用导致 FILIP 在细胞中的功能性抑制。PP2、达沙替尼和 GF109203X 是影响激酶信号转导的抑制剂;PP2 和达沙替尼抑制 Src 家族激酶,而 GF109203X 则抑制蛋白激酶 C (PKC)。Src家族激酶和PKC是各种信号级联不可或缺的部分,这些化学物质对它们的抑制会导致相关信号通路受抑制,从而降低FILIP的活性。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,它能破坏 mTOR 信号通路,而 mTOR 信号通路对细胞的生长和增殖具有广泛的影响。这种破坏会导致受该通路调控的蛋白质(包括 FILIP)活性降低。最后,Y-27632 和 SB431542 分别抑制 ROCK 激酶和 TGF-β 受体。抑制 ROCK 激酶会影响肌动蛋白细胞骨架的组织及其相关的信号通路,从而可能导致 FILIP 活性下降。SB431542 阻碍了由 TGF-β 受体激活的 SMAD 信号通路,而这可能是 FILIP 发挥全部功能的必要条件,从而抑制了该蛋白在细胞信号网络中的活性。
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