纤维蛋白抑制剂通常通过破坏关键的细胞信号通路来发挥作用。许多抑制剂以细胞生长、分化和增殖过程为目标;全反式维甲酸和 5-氟尿嘧啶等化合物可通过影响这些细胞过程来影响纤维蛋白的功能活性,减少细胞生长和增殖过程中对纤维蛋白的需求,或扰乱纤维蛋白参与的细胞周期进程。这种作用方法能有效地破坏细胞增殖和分化过程,从而间接地损害纤维蛋白。
同时,纤连蛋白抑制剂可针对纤连蛋白所参与的各种信号通路。Staurosporine、Genistein、PD98059、U0126、LY294002、SB203580、SP600125 和 Y-27632 等抑制剂是各种激酶和通路的强效抑制剂,它们会抑制这些通路的正常功能,从而间接抑制纤维蛋白。例如,Staurosporine 对蛋白激酶 C (PKC) 的抑制作用和 Genistein 对酪氨酸激酶的抑制作用可以破坏涉及 Fibrosin 的信号通路,从而导致其功能受到抑制。因此,通过破坏这些关键信号通路,抑制剂可间接抑制纤维蛋白的活性。
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