FEM1A 抑制剂包括多种化学物质,它们并非直接针对 FEM1A,而是通过调节相关的信号通路或细胞过程来施加影响。Staurosporine 是一种强效激酶抑制剂,因其在不同细胞中广泛诱导细胞凋亡而闻名。它通过引导细胞走向死亡,间接降低了 FEM1A 的活性。同样,考虑到 JNK 与细胞凋亡之间的联系,JNK 抑制剂 SP600125 可以重塑细胞内的凋亡格局,并间接调节 FEM1A。
此外,其他一些化合物也以错综复杂的凋亡信号网络为目标。PI3K 抑制剂 LY294002 和 ERK 通路抑制剂 PD98059 都有可能间接调节 FEM1A 的活性,因为它们在细胞凋亡通路中发挥作用。同时,BAY 11-7082 对 NF-κB 通路的影响和 SB203580 对 p38 MAPK 的影响提供了间接影响 FEM1A 的其他途径。这些化合物强调了细胞信号传导的复杂性和相互关联性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
微管破坏因子。影响细胞周期和细胞凋亡,可能对 FEM1A 产生间接影响。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂。通过抑制 mTOR,它可以影响各种细胞过程,其中可能包括涉及 FEM1A 的过程。 |