FcRH4抑制剂是一种化合物,专门针对Fc受体样蛋白4(FcRH4),后者是Fc受体样蛋白家族的一员。FcRH4(又称FCRL4)主要表达于部分B细胞,尤其是组织驻留记忆B细胞,在调节免疫反应方面发挥着重要作用。这些抑制剂通过破坏FcRH4与其配体或相关分子之间的相互作用来发挥作用,从而改变该受体介导的信号传导通路。FcRH4参与抑制信号传导,影响B细胞的激活、增殖和分化,这意味着该受体的抑制剂旨在在分子水平上干扰这些过程。从结构上看,这些抑制剂通常是具有高度特异性和亲和力的生物小分子或生物肽,可与FcRH4受体结合。从化学结构上看,FcRH4抑制剂旨在与FcRH4受体细胞外结构域上的关键结合位点结合。一些抑制剂可能通过模拟内源性配体或通过变构调节受体来发挥作用,从而阻止其激活。这些化合物与FcRH4的结合会触发受体的构象变化,从而干扰下游信号通路,通常会导致免疫细胞功能改变。由于FcRH4受体的结构复杂,这些抑制剂的设计通常需要详细的计算建模和结构-活性关系(SAR)研究,以确保化合物达到高度的精确性和选择性。此外,FcRH4抑制剂的开发需要严格的优化,以提高其结合效率、稳定性以及与靶标受体的整体相互作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼可通过阻断激酶活性来抑制FcRH4的表达,从而触发B细胞增殖和存活的下游信号传导,从而降低包括FcRH4在内的基因的转录活性。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
依鲁替尼可能通过选择性抑制布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)来下调FcRH4的表达,而BTK对于B细胞受体信号传导至关重要,这反过来可能导致B细胞存活和增殖减少,从而减少FcRH4的表达。 |