FAM44C 的化学抑制剂可以选择性地阻断各种信号通路并观察其对 FAM44C 活性的影响,从而深入了解其在这些信号通路中的功能作用。芪茯苓因其广泛的激酶抑制特性而闻名,其中包括抑制可能与 FAM44C 发生相互作用或对其进行调控的蛋白激酶的能力。通过阻断这些激酶,staurosporine 可以阻止 FAM44C 可能促进或依赖其活性的磷酸化事件。同样,LY294002 和 Wortmannin 都是磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)的抑制剂,它们可以通过破坏 PI3K/Akt 信号通路来影响 FAM44C。如果 FAM44C 在 PI3K 的下游发挥作用,那么使用这些抑制剂就会削弱信号转导,从而削弱与这一途径相关的 FAM44C 的活性。
在信号转导级联的更下游,FAM44C 的抑制剂(如 PDC 化学抑制剂)可作为一种工具,通过选择性地阻断该蛋白参与的信号转导途径,对这些途径进行剖析。Staurosporine是一种强效的蛋白激酶抑制剂,它可以破坏FAM44C可能参与的磷酸化事件,通过阻止可能对FAM44C的功能至关重要的必要磷酸化,有效降低其活性。LY294002 和 Wortmannin 是特异性磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3K)抑制剂,可通过阻碍 PI3K/Akt 通路来降低 FAM44C 的活性,这表明 FAM44C 在这一信号级联中发挥作用。PD98059 和 U0126 都是 MEK 的抑制剂,它们会阻碍 ERK 的活化,如果 FAM44C 位于下游,那么 MEK/ERK 通路的抑制会导致 FAM44C 活性降低。
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