FAM188A 抑制剂包括一系列以特定信号通路和细胞过程为靶点的化学物质,可间接阻碍 FAM188A 的功能活性。雷帕霉素及其与 FKBP12 的相互作用会导致 mTOR 受抑制,而 mTOR 是细胞生长和蛋白质合成的关键机制。对 mTOR 的抑制可导致一系列效应,从而破坏 FAM188A 的稳定性。雷帕霉素及其与 FKBP12 的相互作用会导致 mTOR 受抑制,而 mTOR 是细胞生长和蛋白质合成的关键机制。抑制 mTOR 可导致一连串效应,通过降低 FAM188A 的稳定性和干扰其细胞功能,破坏各种蛋白质的稳定性,其中可能包括 FAM188A。同样,作为 PI3K 抑制剂的 Wortmannin 和 LY294002 以及以 Akt 磷酸化为靶点的 Triciribine 也会破坏上游信号事件。这种干扰可通过调节对 FAM188A 在细胞内的稳定性和功能至关重要的下游过程,导致 FAM188A 活性降低。
抑制 MEK1/2 的 PD98059 和 U0126 以及分别针对 JNK 和 p38 MAP 激酶的 SP600125 和 SB203580 等化合物会阻碍 MAPK/ERK 通路,从而进一步影响 FAM188A 的前景。对这一途径的抑制可能会导致与 FAM188A 相互作用或调节 FAM188A 的蛋白质磷酸化减少,从而导致其功能受到抑制。PP2 和达沙替尼靶向的 Src 家族激酶在调节蛋白质周转和功能的众多信号通路中发挥着关键作用。抑制它们会间接降低 FAM188A 的功能或稳定性。此外,硼替佐米(Bortezomib)和 MG132 等蛋白酶体抑制剂会破坏泛素化蛋白质的降解,从而可能导致折叠错误或其他受损蛋白质的积累,这些蛋白质可能会与 FAM188A 相互作用或影响其功能,从而进一步导致其细胞活性降低。
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