FAM179A 抑制剂包括一系列通过调节细胞信号通路和过程来间接影响该蛋白的化合物。Staurosporine 和 LY294002 就分别针对激酶活性和 PI3K/Akt 信号转导。这些途径在调节细胞内蛋白质功能方面起着关键作用,通过抑制这些途径,化合物间接影响了 FAM179A 的调节和功能。U0126 和 PD98059 等化合物主要针对 MAPK/ERK 通路,而 SP600125 和 SB203580 则针对 JNK 和 p38 MAPK 通路。这些抑制剂对这些途径的破坏会导致细胞反应的改变,并间接调节 FAM179A 的活性或表达。
雷帕霉素是另一种通过抑制对蛋白质合成至关重要的 mTOR 途径进行干预的药物。通过阻碍这一途径,FAM179A 的合成可能会减少。沃特曼素也参与了这一途径,作用于 PI3K 并导致类似的下游效应。除信号传导外,环己亚胺和放线菌素 D 等抑制剂还能攻击蛋白质合成和基因转录的核心过程。通过阻止这些基本的细胞机制,FAM179A 的产生就会受到抑制。相比之下,硼替佐米(Bortezomib)和 MG132 以蛋白酶体为靶标,蛋白酶体是一种负责降解蛋白质的复合体。抑制蛋白酶体可导致蛋白质积累,从而改变 FAM179A 的降解动态,影响其在细胞中的浓度。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂,可改变蛋白质的周转,从而可能影响 FAM179A 的水平。 |