FAM160A1激活剂

常见的FAM160A1激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、离子霉素（CAS 56092-82-1）、PMA（CAS 1 6561-29-8、Okadaic Acid CAS 78111-17-8和D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6。

FAM160A1 的化学激活剂可通过各种生化途径改变磷酸化状态或细胞环境，从而影响其活性。佛司可林就是这样一种激活剂，它能直接刺激腺苷酸环化酶，进而提高细胞内的环磷酸腺苷（cAMP）水平。升高的 cAMP 会激活蛋白激酶 A（PKA），这种激酶能够使包括 FAM160A1 在内的目标蛋白磷酸化，从而促进其活性状态。同样，cAMP 类似物二丁烯酰-cAMP 也能直接激活 PKA，通过相同的途径促进 FAM160A1 的磷酸化和随后的激活。另一种化合物异丙肾上腺素通过激活 β 肾上腺素能受体，在上游增加腺苷酸环化酶的活性，同样导致 PKA 激活和 FAM160A1 的磷酸化。

除了与 cAMP 相关的途径外，细胞内的钙水平在众多激酶的调节中也起着关键作用，这些激酶可使 FAM160A1 磷酸化并激活 FAM160A1。例如，异诺霉素可增加细胞膜钙水平，从而激活钙依赖性激酶，进而靶向 FAM160A1。Thapsigargin 和 BAY K8644 也能提高细胞内钙水平，只是机制不同。Thapsigargin 可抑制 SERCA 泵，导致钙在细胞内积聚，而 BAY K8644 则可作为 L 型钙通道的激动剂，促进钙流入并激活钙依赖性激酶，从而靶向 FAM160A1。抗坏血酸 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）可激活蛋白激酶 C（PKC）--另一种可使 FAM160A1 磷酸化的激酶，而安乃近可激活应激活化蛋白激酶，如 JNK，后者也可能以 FAM160A1 为激活靶标。此外，冈田酸通过抑制蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A，可确保 FAM160A1 等蛋白质保持磷酸化和活性状态。表皮生长因子（EGF）与其受体结合，启动一连串的激酶激活，最终导致 FAM160A1 磷酸化，而 1-磷酸肾上腺素激活其受体，导致下游信号事件，可能激活以 FAM160A1 为靶点的激酶。最后，脂质第二信使磷脂酸可激活 mTOR 信号通路，已知 mTOR 可使多种靶蛋白磷酸化，并可能参与 FAM160A1 的激活。