FAM118B 抑制剂包括各种化合物,它们通过靶向特定信号通路或细胞过程,直接或间接地影响 FAM118B 的功能活性。众所周知,Staurosporine 可抑制蛋白激酶 C,而蛋白激酶 C 在细胞内对许多底物进行磷酸化的过程中发挥着广泛的作用。如果 FAM118B 的功能依赖于蛋白激酶 C 或相关激酶介导的磷酸化事件,那么staurosporine 就会阻碍其活性。作为 PI3K 抑制剂,LY294002 和 Wortmannin 可有效抑制 PI3K/AKT 通路。如果 FAM118B 是该通路的参与者或受 PI3K/AKT 信号调节,那么抑制该通路将导致 FAM118B 的活性降低。MEK 抑制剂 U0126 和 PD98059 的作用是破坏 MAPK/ERK 通路,如果 FAM118B 的活性取决于此,则会导致其功能受到抑制。同样,SB203580 和 SP600125 分别以 p38 MAPK 和 JNK 通路为靶标,如果 FAM118B 在功能上与这些应激反应和凋亡信号级联结合,则会抑制 FAM118B。
雷帕霉素是一种 mTOR 通路抑制剂,如果 mTOR 通路对 FAM118B 起调节作用,它就会降低 FAM118B 的活性。由于 mTOR 控制着包括生长和增殖在内的多种细胞功能,因此抑制这一途径可能会导致 FAM118B 活性降低。PP2 作为 Src 家族激酶的抑制剂,可能会阻碍对 FAM118B 功能活性至关重要的信号转导事件,前提是 Src 激酶信号转导位于 FAM118B 的上游。硼替佐米在抑制蛋白酶体方面的作用可能会导致泛素化蛋白质的积累并改变蛋白质的周转,从而间接影响 FAM118B 的活性,其中可能包括调控 FAM118B 的蛋白质。
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