Os inibidores do FAM118B englobam uma variedade de compostos químicos que afectam direta ou indiretamente a atividade funcional do FAM118B, visando vias de sinalização específicas ou processos celulares. Sabe-se que a esturosporina inibe a proteína quinase C, que tem um papel importante na fosforilação de numerosos substratos na célula. Se a funcionalidade do FAM118B depender de eventos de fosforilação mediados pela proteína quinase C ou por cinases associadas, a estauroporina impediria a sua atividade. O LY294002 e a Wortmannin, como inibidores da PI3K, seriam eficazes na redução da via PI3K/AKT. Se o FAM118B participar nesta via ou for regulado pela sinalização PI3K/AKT, a inibição desta via conduziria a uma diminuição da atividade do FAM118B. Os inibidores da MEK U0126 e PD98059 perturbam a via MAPK/ERK, o que, se a atividade do FAM118B depender desta via, resultaria na sua inibição funcional. Do mesmo modo, o SB203580 e o SP600125 têm como alvo as vias p38 MAPK e JNK, respetivamente, e inibiriam o FAM118B se este estivesse funcionalmente integrado nestas cascatas de resposta ao stress e de sinalização apoptótica.
A rapamicina, um inibidor da via mTOR, diminuiria a atividade do FAM118B se a via mTOR o modulasse. Uma vez que o mTOR controla uma vasta gama de funções celulares, incluindo o crescimento e a proliferação, a supressão desta via poderia levar a uma redução da atividade do FAM118B. O PP2, como inibidor das cinases da família Src, pode impedir os eventos de sinalização que são essenciais para a atividade funcional do FAM118B, partindo do princípio de que a sinalização da cinase Src está a montante do FAM118B. O papel do bortezomib na inibição do proteassoma pode afetar indiretamente a atividade do FAM118B, causando uma acumulação de proteínas ubiquitinadas e alterando a renovação das proteínas, o que pode incluir proteínas que regulam o FAM118B.
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