FADS3 抑制因子

常见的 FADS3 抑制剂包括但不限于 (-)- 表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5、PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、马奴霉素 A CAS 52665-74-4 和辛伐他汀 CAS 79902-63-9。

FADS3 抑制剂包括多种可间接抑制该酶活性的化合物，主要是通过影响其底物的可用性或改变调节其功能的细胞途径。例如，表没食子儿茶素没食子酸酯会与 FADS3 的天然底物竞争，从而抑制其去饱和酶的活性，而 LY294002 则会破坏可能对 FADS3 功能至关重要的脂质信号通路。PD98059 等其他化合物以磷酸化事件为靶标，而磷酸化事件对 FADS3 活性的调节非常重要，因此可间接导致其受到抑制。

辛伐他汀和 Cerulenin 等化合物分别通过抑制参与胆固醇和脂肪酸生物合成的酶来发挥上游作用，从而导致可作为 FADS3 底物的脂质库减少。GW6471 和 Triacsin C 通过拮抗 PPARα 和抑制长链酰基-CoA 合成酶来发挥抑制作用，这两种酶对调节脂肪酸代谢非常重要，因此对 FADS3 的功能也非常重要。山梨醇 A 和 C75 等抑制剂会减少脂肪酸的生物合成和运输，从而因底物稀缺而间接降低 FADS3 的活性。妥尼霉素对糖基化过程的抑制也会影响 FADS3，可能会破坏其稳定性和定位。最后，Perhexiline 可导致长链脂肪酸的积累，这可能会通过抑制产物或改变脂肪酸代谢的平衡来抑制 FADS3，这表明脂肪酸的合成、利用和去饱和之间存在复杂的相互作用，而 FADS3 在其中发挥着关键作用。