Factor X 抑制因子

提取自大肠杆菌的 Ecotin 可作为因子 X 发挥作用，对丝氨酸蛋白酶具有高亲和力，可有效阻断其活性。其独特的分子结构使其能够与目标酶形成稳定的复合物，从而破坏它们的催化功能。该化合物具有显著的特异性和快速结合动力学，可迅速调节蛋白水解途径。这种选择性抑制可改变蛋白质相互作用的动态，从而影响各种生物过程。

BMS-740808 通过其选择性与特定蛋白酶活性位点结合的独特能力发挥因子 X 的作用，从而形成瞬时酶抑制剂复合物。其独特的结构特征有利于精确的分子识别，增强了与靶蛋白的相互作用。该化合物具有显著的反应动力学特征，即快速的结合和解离速率，可精细调节酶活性并影响下游信号通路。

一种间接 Xa 因子抑制剂，通过与抗凝血酶 III 的相互作用间接抑制 Xa 因子。用于预防 VTE。

Rivaroxaban-d4 作为一种因子 X 抑制剂，对该酶的活性位点具有高亲和力，可破坏凝血级联反应。其氚化结构可提高稳定性并改变同位素标记，从而在生化试验中进行精确跟踪。该化合物独特的结合动力学促进了酶的构象变化，有效地阻碍了酶的催化功能。分子相互作用的这种特异性强调了它在调节止血过程中的作用。

阿哌沙班-13C，d3 是一种选择性 X 因子抑制剂，其独特的同位素标记有助于采用先进的分析技术。其独特的分子相互作用涉及与酶活性位点的强结合亲和力，从而导致酶构象的显著改变。这种化合物表现出独特的反应动力学，使人们能够详细了解凝血途径和酶的调控，是研究止血机制的重要工具。

一种抗凝剂，可抑制维生素 K 依赖性凝血因子（包括因子 X）的合成。