F8A3 抑制因子
常见的 F8A3 抑制剂包括但不限于阿法替尼-d4 CAS 850140-72-6、依维莫司 CAS 159351-69-6、索拉非尼 CAS 284461-73-0、厄洛替尼、游离基 CAS 183321-74-6 和拉帕替尼 CAS 231277-92-2。
F8A3 抑制剂包括各种能够直接或间接抑制 F8A3 蛋白活性的化合物。F8A3 可能参与了对细胞生长、增殖和存活至关重要的几种信号通路，包括由酪氨酸激酶、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）、丝裂原活化蛋白激酶（MEK）和Janus 激酶（JAK）调控的信号通路。因此，阿法替尼、克唑替尼、索拉非尼和厄洛替尼等以酪氨酸激酶为靶点的抑制剂有可能通过阻断这些细胞信号传导关键介质的活性来抑制 F8A3。通过破坏下游信号转导事件，这些抑制剂可能会调节 F8A3 的表达或功能，最终影响其在细胞内的活性。
此外，依维莫司、曲美替尼和鲁索利替尼等化合物分别以 mTOR、MEK 和 JAK 为靶点，为抑制 F8A3 提供了潜在的途径。通过抑制这些信号通路，这些抑制剂可以破坏与 F8A3 调节有关的下游效应因子的激活，从而间接抑制 F8A3 的活性。此外，拉帕替尼、万替尼、卡博赞替尼、舒尼替尼和达沙替尼等多靶点抑制剂可阻断参与细胞信号通路的多种酪氨酸激酶的活性，为潜在的 F8A3 抑制提供了更多策略。总之，这些抑制剂是进一步阐明 F8A3 的生化和生理作用的宝贵工具。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
阿法替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可通过阻断参与细胞信号通路的各种酪氨酸激酶的活性来抑制 F8A3。通过抑制酪氨酸激酶的活性，阿法替尼可以破坏可能调控 F8A3 表达或功能的下游信号事件，最终影响其在细胞内的活性。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
依维莫司是一种哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）抑制剂，可通过阻断 mTOR 的活性来抑制 F8A3。通过抑制 mTOR，依维莫司可以破坏调节细胞生长、增殖和存活的下游信号通路。对 F8A3 的间接抑制可能是通过调节影响细胞内 F8A3 表达或功能的 mTOR 依赖性通路来实现的。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼是一种多靶点激酶抑制剂，可通过阻断参与细胞信号传导途径的各种酪氨酸激酶和丝氨酸/苏氨酸激酶的活性来抑制 F8A3。通过抑制激酶活性，索拉非尼可以破坏可能调控 F8A3 表达或功能的下游信号事件，最终影响其在细胞内的活性。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
厄洛替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可通过阻断参与细胞信号通路的各种酪氨酸激酶的活性来抑制 F8A3。通过抑制酪氨酸激酶的活性，厄洛替尼可以破坏可能调控 F8A3 表达或功能的下游信号事件，最终影响其在细胞内的活性。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
拉帕替尼是一种双重酪氨酸激酶抑制剂，可通过阻断表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体 2（HER2）的活性来抑制 F8A3。通过抑制酪氨酸激酶的活性，拉帕替尼可以破坏可能调控 F8A3 表达或功能的下游信号转导事件，最终影响其在细胞内的活性。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
曲美替尼是丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的特异性抑制剂，MEK是细胞外信号调节激酶1和2（ERK1/2）的上游激活剂。曲美替尼对MEK的抑制可破坏ERK1/2信号通路的激活，从而可能导致对F8A3的间接抑制，而F8A3可能受ERK1/2依赖性通路的调控。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
凡德他尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可以通过阻断参与细胞信号传导通路的各种酪氨酸激酶的活性来抑制 F8A3。通过抑制酪氨酸激酶的活性，凡德他尼可以破坏可能调控 F8A3 表达或功能的下游信号事件，最终影响其在细胞内的活性。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Cabozantinib是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可通过阻断参与细胞信号传导通路的各种酪氨酸激酶的活性来抑制F8A3。通过抑制酪氨酸激酶的活性，cabozantinib 可以破坏可能调控 F8A3 表达或功能的下游信号事件，最终影响其在细胞内的活性。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib是一种选择性Janus激酶（JAK）抑制剂，可通过阻断JAK活性来抑制F8A3。通过抑制 JAK，Ruxolitinib 可以破坏可能调控 F8A3 表达或功能的下游信号事件，最终影响其在细胞内的活性。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可通过阻断参与细胞信号传导途径的各种酪氨酸激酶的活性来抑制 F8A3。通过抑制酪氨酸激酶的活性，舒尼替尼可以破坏可能调控 F8A3 表达或功能的下游信号事件，最终影响其在细胞内的活性。 | ||||||