F1-ATPase 抑制因子

常见的 F1-ATP 酶抑制剂包括但不限于 Oligomycin A CAS 579-13-5、Venturicidin A CAS 33538-71-5、Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2、DCC CAS 538-75-0 和 TBTC CAS 1461-22-9。

F1-ATP 酶的化学抑制剂通过各种机制阻碍该酶合成 ATP 的能力。例如，寡霉素 A 可选择性地与 F1-ATP 酶的 OSCP 亚基结合，从而有效地阻止质子流经 F0 单元，这对该酶的 ATP 合成功能至关重要。同样，文曲霉素 A 通过靶向 ATP 合成酶复合物的 F0 单元来破坏质子转运，从而抑制该酶的活性。巴佛洛霉素 A1 虽然主要是空泡型 H+-ATP 酶的抑制剂，但可通过破坏质子梯度间接影响 F1-ATP酶。这种梯度对于维持 F1-ATP 酶运行所需的酸碱平衡和膜电位至关重要。DCCD 或 N,N'-二环己基碳二亚胺会与 F0 成分氨基酸残基上的羧基共价结合，阻止质子转运，从而阻止 F1-ATP 酶合成 ATP。

三丁基氯化锡与含有 F1-ATP 酶的蛋白质复合物相互作用，改变其构象，从而抑制 ATP 合成。槲皮素与 ATP 竞争 F1-ATP 酶的结合位点，阻碍酶的催化作用。Aurovertin B 以 beta 亚基为目标，直接抑制酶的催化活性。Bedaquiline 和 Efrapeptin 等化合物也具有抑制作用；Bedaquiline 与 F0 复合物的 c 亚基结合，干扰质子梯度，从而干扰 F1-ATP 酶的功能，而 Efrapeptin 则阻止酶复合物 F1 部分发生必要的构象变化。最后，白藜芦醇和叠氮化钠等药物通过改变酶的结构或与催化所需的金属中心结合来影响 F1-ATP酶，从而阻碍酶产生ATP的能力。