EXD 抑制因子
常见的EXD抑制剂包括但不限于伊马替尼（CAS 152459-95-5）、他莫昔芬（CAS 10540-29-1）、来曲唑（CAS 112809-51-5）、阿卡波糖（CAS 56180-94-0）和别嘌醇（CAS 315-30-0）。
EXD抑制剂是环氧水解酶和异生物二醇环氧水解酶抑制剂的缩写，是一类主要因调节细胞色素P450超家族中的酶活性而为人所知的化合物。这些酶在异生物（包括环境毒素）的解毒和代谢中发挥着关键作用。环氧水解酶和异生物二醇环氧水解酶（分别简称为EH和XEH）的抑制作用在药理学和毒理学领域具有特殊意义，因为它会影响体内各种外来化合物的生物利用度和清除率 。
从化学角度来说，EXD抑制剂包含一系列具有共同特征的小分子：能够与EH和XEH酶的活性位点相互作用，从而阻碍其催化功能。这些抑制剂通常含有与这些酶的底物相似的官能团，从而能够与活性位点竞争结合，阻碍环氧乙烷和二醇环氧乙烷的酶促水解。因此，EXD抑制剂可以改变异生物的代谢途径，导致有毒中间体的积累或形成更易消除的易溶性代谢产物。这类化合物有助于理解异生物代谢的复杂机制，对药物开发、环境毒理学和化学致癌研究具有广泛意义。研究人员不断探索EXD抑制剂的多种化学结构和药理特性，旨在揭示它们在异生物代谢和相关生化过程中的更广泛作用。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
靶向 Bcr-Abl 酪氨酸激酶，抑制其活性。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
乳腺组织中的雌激素受体拮抗剂。 | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
芳香化酶抑制剂，阻止雄激素转化为雌激素，用于乳腺癌治疗。 | ||||||
Acarbose | 56180-94-0 | sc-203492 sc-203492A | 1 g 5 g | $222.00 $593.00 | 1 | |
抑制α-葡萄糖苷酶，减少肠道对碳水化合物的消化/吸收，用于糖尿病护理。 | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸生成。 | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
抑制 HMG-CoA 还原酶，减少胆固醇在肝脏中的合成。用于控制胆固醇。 | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
选择性血清素再摄取抑制剂（SSRI）可增加突触间隙中的血清素浓度。 | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | $73.00 | 3 | |
抑制乙酰胆碱酯酶，提高乙酰胆碱水平，用于治疗阿尔茨海默氏症 | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
蛋白酶抑制剂，用于抗击 HIV。阻止蛋白酶将病毒蛋白质裂解为功能单元。 | ||||||
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | $25.00 $99.00 $143.00 | ||
抑制结核分枝杆菌中霉菌酸的合成。 | ||||||