Ephrin-A2抑制剂是一类化合物,其作用是抑制ephrin-A2的活性,后者是与Eph受体家族相互作用的配体。 Eph受体是受体酪氨酸激酶家族的一部分,在细胞粘附、迁移和发育相关的细胞信号传导通路中起着关键作用。Ephrin-A2是一种膜结合配体,主要与EphA受体相互作用,启动双向信号传导,影响细胞定位和组织结构。通过阻断ephrin-A2与其受体的结合,这些抑制剂可以调节信号传导通路,从而控制轴突引导、细胞增殖和组织边界形成等过程。抑制作用可通过多种机制实现,包括小分子与ephrin-A2的直接结合、阻止ephrin-A2/EphA受体的相互作用或干扰下游信号传导成分。从结构上看,ephrin-A2抑制剂可以有很大差异,因为不同的化合物针对ephrin-A2功能的不同方面或其相互作用。这些抑制剂可能包括小分子有机化合物,也可能包括模拟或破坏EphA2-受体结合的肽。这些抑制剂的分子设计通常侧重于对EphA2和Eph受体界面至关重要的结合位点,或参与构象变化以促进信号转导的域。由于ephrin-A2和Eph受体之间的相互作用具有高度特异性,且依赖于其结构构象,因此开发这些抑制剂需要对ephrin-A2/Eph受体结合域及其相关的结构动力学有深入的了解。此类化学试剂已成为研究领域的宝贵工具,可用于剖析ephrin-A2在细胞过程中的作用,并了解这种配体如何影响一系列生物功能。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
米曲霉素A可能会通过与DNA中富含GC的序列结合来抑制ephrin-A2的转录,从而可能干扰ephrin-A2表达所需的转录因子的结合。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
α-amanitin可能会通过强烈抑制RNA聚合酶II来减少ephrin-A2的产生,而RNA聚合酶II是转录mRNA(包括编码ephrin-A2的mRNA)所必需的。 |