ENSMUSG00000071517激活剂
常见的ENSMUSG00000071517激活剂包括但不限于PMA CAS 16561-29-8、1-油酰基-2-乙酰基-sn-甘油（OAG）CAS 863 90-77-4、毛喉素（Forskolin）CAS 66575-29-9、8-溴-cAMP CAS 76939-46-3和U-0126 CAS 109511-58-2。
丝氨酸蛋白酶 3 类激活剂是一类专门的化合物，可影响细胞信号传导途径或过程，从而增强蛋白酶的功能。这些激活剂通过复杂的机制发挥作用，通常涉及 PKC 和 PKA 等几种细胞激酶，它们在丝氨酸蛋白酶活性的调节中起着关键作用。例如，PMA 和 OAG 等化合物对 PKC 的激活可导致磷酸化事件，从而为丝氨酸蛋白酶 3 的蛋白水解活性创造有利的细胞环境。同样，福斯可林和 8-溴-cAMP 可提高细胞内 cAMP 水平，刺激 PKA，从而可能通过相关底物的磷酸化增强丝氨酸蛋白酶 3 的活性。
另一方面，特定激酶和磷酸酶的抑制剂会改变信号级联，而信号级联与丝氨酸蛋白酶 3 类似物的功能状态相互作用。MEK 抑制剂（如 U0126 和 PD98059）通过调节 MAPK/ERK 通路，可诱导有利于丝氨酸蛋白酶 3 的活化的细胞反应。LY294002和Wortmannin等PI3K抑制剂以及CRAF抑制剂ZM 336372会改变细胞信号传导，从而间接增强丝氨酸蛋白酶3的活性。同样，通过用 NSC 23766 和 Y-27632 靶向 Rho GTPase 和 ROCK 等细胞骨架调节剂，这些激活剂可促进细胞形态和张力的改变，从而影响蛋白酶的活性。使用 Blebbistatin 抑制肌球蛋白 II 的活性也说明了细胞骨架动力学的调节如何导致类似丝氨酸蛋白酶 3 的活性增强，进一步突出了这类化合物所利用机制的多样性。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA是蛋白激酶C（PKC）的一种强效激活剂，通过磷酸化作用，可以增强丝氨酸蛋白酶3的活性，促进有利于其蛋白水解活性的细胞环境。 | ||||||
1-Oleoyl-2-acetyl-sn-glycerol (OAG) | 86390-77-4 | sc-200417 sc-200417A | 10 mg 50 mg | $117.00 $444.00 | 1 | |
OAG 是一种二酰甘油（DAG）类似物，可直接激活 PKC，从而可能通过 PKC 介导的信号通路提高类似丝氨酸蛋白酶 3 的活性。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶，增加细胞内cAMP水平，从而激活蛋白激酶A。蛋白激酶A（PKA）可以磷酸化与丝氨酸蛋白酶3（serine protease 3）等蛋白相互作用的各种分子，从而增强其蛋白水解功能。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
一种 cAMP 类似物，可激活 PKA，然后使底物磷酸化，从而促进丝氨酸蛋白酶 3 的活化。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK 抑制剂，可抑制 MAPK/ERK 通路，导致细胞反应，从而间接增强类似丝氨酸蛋白酶 3 的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
一种 MEK 选择性抑制剂，通过抑制 MAPK 通路，可通过细胞代偿机制导致类似丝氨酸蛋白酶 3 的活性增加。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂，通过改变下游 AKT 信号转导，可影响细胞过程，进而增强类似丝氨酸蛋白酶 3 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
另一种 PI3K 抑制剂会破坏 AKT 信号传导，从而导致类似丝氨酸蛋白酶 3 的活性增加。 | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
CRAF 抑制剂可能会导致细胞信号的改变，间接增加类似丝氨酸蛋白酶 3 的活性。 | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Rho GTPase 抑制剂可通过调节细胞骨架动力学和相关信号通路来增强类似丝氨酸蛋白酶 3 的活性。 | ||||||