EG667472 抑制因子

常见的EG667472抑制剂包括但不限于Chelerythrine（CAS 34316-15-9）、Bisindolylmaleimide I（GF 109203X）（CAS 133052-9 0-1、BAPTA/AM CAS 126150-97-8、Xestospongin C CAS 88903-69-9和LY 294002 CAS 154447-36-6。

Vmn1r251 抑制剂由能间接改变与 Vmn1r251 受体相关的信号传导途径的化合物组成。这些化学物质的特点是能够调节次级信使、酶或其他分子实体的活性，这些分子实体参与了从受体到细胞反应机制的信号转导。这一类中的每种化学物质在细胞信号机制中都有一个特定的靶点，通过抑制这些靶点，它们可以抑制由 Vmn1r251 激活引发的下游效应。

例如，白屈菜红碱和 GF 109203X 可抑制蛋白激酶 C 的功能，而蛋白激酶 C 是许多信号级联（包括 Vmn1r251 可能参与的信号级联）中的关键酶。BAPTA-AM 和 Xestospongin C 等化合物分别通过封闭钙离子或抑制钙离子从细胞内贮存释放来破坏钙信号传导。LY294002 和 PD 98059 以 PI3K 和 MEK 酶为靶标，从而阻碍了依赖这些激酶传播信号的途径。SB 203580 可抑制 p38 MAPK，Y-27632 可抑制 Rho- 相关蛋白激酶途径，U73122 可抑制磷脂酶 C 途径，这一类化学物质为调节 Vmn1r251 可能影响的各种信号途径提供了广泛的方法。L-NAME 和 ML-7 可分别控制一氧化氮信号传导和细胞骨架变化，为受体的潜在信号传导结果提供了更多层次的调节。