Ctag2l1 抑制剂可通过影响相关途径和过程间接影响 Ctag2l1 的活性。这些抑制剂种类繁多,作用于蛋白质和 tRNA 合成与修饰的各个步骤。例如,甲硫氨酸亚砜(Methionine Sulfoximine)可通过影响氨基酸的可用性间接阻碍 tRNA 的代谢过程。环己亚胺和安诺霉素会破坏蛋白质的合成,从而间接影响细胞质 EKC/KEOPS 复合物中蛋白质与蛋白质之间的相互作用。妥尼霉素在抑制糖基化方面的作用可能会影响复合物的稳定性和功能,而氯喹对溶酶体活性和自噬的影响也会间接影响细胞质蛋白质复合物。
普罗霉素、内酰胺酶、新霉素、埃美汀、哈林廷碱和高哈林廷碱等化合物与核糖体相互作用,在不同阶段抑制蛋白质合成。通过破坏蛋白质合成,这些化合物可能会限制必要蛋白质成分的供应,从而阻止 EKC/KEOPS 等蛋白质复合物的形成或正常功能。寡霉素对 ATP 水平的影响可能会对细胞新陈代谢产生深远影响,包括需要能量输入的过程,如 tRNA 修饰。
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