EG625716 抑制因子

常见的EG625716抑制剂包括但不限于利福平（CAS 13292-46-1）、酮康唑（CAS 65277-42-1）、格列本脲（Glyburide （格列本脲）CAS 10238-21-8、利托那韦CAS 155213-67-5和霉酚酸CAS 24280-93-1。

Slco1a8是溶质载体有机阴离子转运体家族的成员，在胆汁酸和有机阴离子转运中发挥着关键作用。据预测，该蛋白具有胆汁酸跨膜转运活性和不依赖钠的有机阴离子跨膜转运活性，是质膜的一个组成部分。Slco1a8 参与胆汁酸转运对维持体内平衡和新陈代谢过程至关重要。预测的胆汁酸跨膜转运活性和不依赖于钠的有机阴离子跨膜转运活性的功能突显了它在介导胆汁酸和有机阴离子跨细胞膜运动中的重要作用。

对 Slco1a8 的抑制涉及针对其预测功能和相关转运过程的各种机制。利福平和酮康唑等抑制剂会调节 CYP3A4，影响胆汁酸代谢，间接影响 Slco1a8 介导的胆汁酸跨膜转运。格列本脲和波生坦等化合物会抑制特定的转运体，影响钠依赖性有机阴离子转运，间接影响 Slco1a8 的功能。以地高辛为底物对结合位点的竞争，以及各种化学物质对 OATP1B1 和 OATP2B1 等相关转运体的抑制，共同促成了对 Slco1a8 介导的转运过程的调节。这些抑制机制让我们了解了胆汁酸和有机阴离子转运的复杂调控网络，有助于我们理解 Slco1a8 在细胞生理学中的作用。