EG546638激活剂

帕莫酸吡维林是美国食品及药物管理局批准的一种抗蠕虫药物，可增强 Ube2d4 的活性。它通过抑制 CK1α 靶向 Wnt/β-catenin 信号通路，导致泛素结合酶活性增强。这反过来又会上调 Ube2d4 的表达，导致蛋白质泛素化增强。

多索吗啡是一种选择性 AMP 激活蛋白激酶（AMPK）抑制剂，可间接刺激 Ube2d4。通过抑制 AMPK，它可以改变细胞能量状态，影响 AMPK/mTOR 通路。这种调节间接激活了 Ube2d4，因为该蛋白在这一途径中扮演着蛋白质泛素化上游的角色。

北二氢愈创木酸是Ube2d4的间接激活剂。它通过抑制Keap1来影响Nrf2-Keap1抗氧化通路，从而稳定Nrf2。这随后会触发Ube2d4的激活，因为预计它会在蛋白质泛素化之前起作用。

p38 MAPK 抑制剂 SB202190 是 Ube2d4 的间接激活剂。通过抑制 p38 MAPK，它可以影响 MAPK 信号通路，从而改变 Ube2d4 的表达。这种调节间接上调了 Ube2d4 的活性，导致蛋白质泛素化增强。

JAK1/2抑制剂Ruxolitinib可间接激活Ube2d4。它通过抑制 JAK 信号，调节 JAK/STAT 通路，影响 Ube2d4 的表达，随后促进蛋白质泛素化。这种间接激活是其对与 Ube2d4 功能相关的信号级联产生影响的结果。

NF-κB 抑制剂 BAY 11-7082 是 Ube2d4 的间接激活剂。通过抑制 NF-κB，它影响了 NF-κB 信号通路，导致 Ube2d4 表达改变和蛋白质泛素化增强。这种调节间接触发了 Ube2d4 的活性，促使其通过 NF-κB 信号级联被激活。

6-氨基烟酰胺是烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）的抑制剂，可间接激活 Ube2d4。通过抑制 NAMPT，它破坏了 NAD+ 的合成，影响了 SIRT1/AMPK 途径。这种调节间接上调了 Ube2d4 的活性，通过改变 NAD+/SIRT1/AMPK轴促进了蛋白质泛素化。

Perifosine 是一种 Akt 抑制剂，是 Ube2d4 的间接激活剂。通过抑制 Akt 信号传导，它影响了 PI3K/Akt 通路，从而导致 Ube2d4 表达的改变和蛋白质泛素化的增强。这种调节间接触发了 Ube2d4 的活性，促使其通过 PI3K/Akt 信号级联被激活。

ER-高尔基转运抑制剂 Brefeldin A 可间接激活 Ube2d4。通过破坏囊泡运输，它影响了ER应激反应和未折叠蛋白反应（UPR）。这种调节间接上调了 Ube2d4 的活性，通过改变 ER 应激和 UPR 途径，促进了蛋白质泛素化的增强。

AKT 激酶抑制剂 AZD5363 是 Ube2d4 的间接激活剂。通过抑制 AKT，它影响了 PI3K/AKT/mTOR 通路，导致 Ube2d4 表达的改变和蛋白质泛素化的增强。这种调节间接触发了 Ube2d4 的活性，促使其通过 PI3K/AKT/mTOR 信号级联被激活。