Gm5935是一个与减数分裂细胞周期和精子发育密切相关的预测基因,在突触复合体中起着关键作用。该复合体是减数分裂过程的基础,负责协调染色体配对和重组,确保遗传信息的忠实传递。根据预测,Gm5935 在突触复合体中具有活性,是这些复杂过程的关键调控因子,强调了它在高度协调的减数分裂过程中的重要性。
Gm5935 的激活可通过调节各种途径(主要是 MEK/ERK 途径)来实现。U0126、PD0325901、Trametinib、AZD6244 和 Cobimetinib 等化合物通过抑制 MEK/ERK 通路直接激活 Gm5935,对减数分裂过程和精子发育产生积极影响。此外,p38 MAPK、JNK、TGF-β、NF-κB 和 ERK1/2 等其他途径也可通过 SB203580、SP600125、SB431542、JSH-23、BAY 11-7082 和 SP100635 等特异性抑制剂间接影响 Gm5935 的激活。了解 Gm5935 激活的分子机制有助于深入了解其在精子发生过程中的核心作用,从而为减数分裂功能障碍相关疾病的干预目标提供启示。这项全面的分析有助于我们了解 Gm5935 的功能及其调控途径,从而进一步了解生殖生物学的复杂过程。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是一种MEK抑制剂,可通过抑制MEK/ERK途径直接激活Gm5935。抑制该途径可增强Gm5935在减数分裂细胞周期和精子发育中的作用,从而促进减数分裂过程中同源染色体联会复合体的有效功能。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
曲美替尼是一种强效的 MEK 抑制剂,可通过抑制 MEK/ERK 通路直接激活 Gm5935。抑制这一途径会对减数分裂细胞周期的进展和精子的发育产生积极影响。曲美替尼的调节作用增强了 Gm5935 的功能,支持减数分裂过程中突触复合体的有效活动。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
AZD6244(赛鲁美替尼)通过抑制 MEK/ERK 通路直接激活 Gm5935。抑制该通路可对减数分裂过程和精子发育产生积极影响。AZD6244 可增强 Gm5935 的功能,支持减数分裂过程中有效的突触复合体活动。 | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Cobimetinib是一种MEK抑制剂,可通过抑制MEK/ERK途径直接激活Gm5935。抑制该通路会对减数分裂细胞周期的进展和精子的发育产生积极影响。Cobimetinib 的调节作用增强了 Gm5935 的功能,支持减数分裂过程中突触复合体的有效活动。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂 SB203580 可通过抑制 p38 MAPK 途径直接激活 Gm5935。抑制这一途径会对减数分裂过程和精子发育产生积极影响。SB203580 的影响可增强 Gm5935 的功能,支持减数分裂过程中有效的突触复合体活动。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂,它通过抑制 JNK 通路直接激活 Gm5935。抑制该通路可对减数分裂细胞周期调控和精子发育产生积极影响。SP600125 的调节作用增强了 Gm5935 的功能,支持减数分裂过程中有效的突触复合体活动。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
TGF-β 受体抑制剂 SB431542 可通过抑制 TGF-β 通路直接激活 Gm5935。该途径的抑制会对减数分裂过程和精子发育产生积极影响。SB431542 的影响可增强 Gm5935 的功能,支持减数分裂过程中有效的突触复合体活动。 | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
LY364947 是一种 TGF-β 受体抑制剂,可通过抑制 TGF-β 通路直接激活 Gm5935。抑制该通路可对减数分裂细胞周期的进展和精子的发育产生积极影响。LY364947 的影响增强了 Gm5935 的功能,支持减数分裂过程中突触复合体的有效活动。 | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
JSH-23 是一种 NF-κB 抑制剂,它通过抑制 NF-κB 通路直接激活 Gm5935。抑制这一途径会对减数分裂过程和精子发育产生积极影响。JSH-23 的调节作用可增强 Gm5935 的功能,支持减数分裂过程中有效的突触复合体活动。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
NF-κB 抑制剂 BAY 11-7082 可通过抑制 NF-κB 通路直接激活 Gm5935。该途径的抑制会对减数分裂细胞周期的进展和精子的发育产生积极影响。BAY 11-7082 的影响可增强 Gm5935 的功能,支持减数分裂过程中突触复合体的有效活动。 |