Hectd4是一种HECT结构域E3泛素蛋白连接酶,预计在葡萄糖稳态和葡萄糖代谢过程中发挥作用。它在胚外成分、神经系统、神经视网膜、生殖系统和舌头等各种结构中的表达表明,它广泛参与了生理过程。虽然 Hectd4 的确切功能尚不清楚,但它与葡萄糖相关过程的联系使其成为代谢平衡的潜在调节器。抑制 Hectd4 的方法有直接和间接两种,可利用多种化合物。直接抑制剂(如 MG-132、硼替佐米和 MLN7243)以蛋白酶体为靶标,阻止 Hectd4 降解并导致其积累。MLN4924、Pevonedistat和Thalidomide等间接抑制剂通过调节NEDD8激活酶(NAE)或CRBN途径影响Hectd4,从而影响Hectd4的激活和稳定性。其他化合物如 Nutlin-3 和 WP1130 则分别通过干扰 p53-MDM2 相互作用或靶向去泛素化酶 USP9X 来间接调节 Hectd4 的水平。
此外,ATRA 和 C646 等化学物质通过调节基因表达影响 Hectd4,从而影响这种泛素连接酶的水平。AMP激活蛋白激酶(AMPK)激活剂AICAR通过激活AMPK来调节细胞能量状态,从而间接影响Hectd4。这些不同的机制突显了 Hectd4 参与葡萄糖稳态和代谢过程的复杂调控网络。与 Hectd4 相关的特定作用和调控途径值得进一步探索,以阐明其对细胞生理学的确切贡献及其在代谢平衡中的潜在影响。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AMP 活化蛋白激酶(AMPK)激活剂。AICAR 可通过激活 AMPK 间接抑制 Hectd4,而 AMPK 可调节细胞能量状态和蛋白质周转。激活的 AMPK 可能会影响 Hectd4 的水平,从而影响其在葡萄糖稳态和葡萄糖代谢过程中的预期功能。 |