Zfp936是一种被预测参与基因表达调控的锌指蛋白,它通过调节转录格局在细胞过程中发挥着至关重要的作用。Zfp936 与 ZNF101 和 ZNF699 等锌指蛋白的直向同源物在细胞核中活跃,表明它参与了基因调控功能。Zfp936 的激活涉及各种化学物质的复杂相互作用,这些化学物质直接或间接地影响其表达和功能。影响 Zfp936 的主要化学物质之一是 Trichostatin A,它是一种强效的 HDAC 抑制剂,能阻止组蛋白去乙酰化,从而导致 Zfp936 的上调。姜黄素是另一种激活剂,它通过 NF-κB 信号通路调节 Zfp936,展示了其激活机制的多样性。表观遗传调节剂,如 5-氮杂胞嘧啶和丁酸钠,分别通过影响 DNA 甲基化和组蛋白乙酰化来促进 Zfp936 的激活。
白藜芦醇、EGCG(表没食子儿茶素没食子酸酯)、ATRA(全反式维甲酸)、SB431542、JQ1(BET 抑制剂)、烟酰胺、TSA(TGF-β 超家族激活剂)和二烯丙基二硫化物通过不同的途径进一步促进了 Zfp936 的激活,这些途径包括 AMPK、Wnt、维甲酸、TGF-β、BET 蛋白、SIRT1 和 HDAC 相关机制。总之,Zfp936错综复杂的调控涉及一个化学物质网络,这些化学物质通过各种信号通路和表观遗传修饰调节其表达。激活剂的多样性反映了 Zfp936 在基因表达调控中作用的多面性。通过对 Zfp936 激活机制的全面了解,我们可以深入了解它对细胞过程和基因调控网络的潜在影响。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Allyl disulfide | 2179-57-9 | sc-252359 | 25 g | $78.00 | ||
烯丙基二硫通过抑制HDAC活性上调Zfp936。这种化合物影响组蛋白去乙酰化,增强Zfp936的表达,并通过调节HDAC相关通路促进其参与基因表达的调控。 |