EBLN2 抑制剂由多种化合物组成,可通过各种靶向细胞信号通路降低 EBLN2 的功能活性。PD 98059和U0126都是MEK抑制剂,它们通过阻碍MAPK/ERK通路来降低EBLN2的活性,而EBLN2被认为是MAPK/ERK通路的下游信号分子。同样,作为 PI3K 抑制剂的 LY 294002 和 Wortmannin 可通过阻碍 PI3K/Akt 通路来降低 EBLN2 的活性,众所周知,PI3K/Akt 通路可调节 EBLN2 可能调控的功能。针对 mTOR 信号转导的雷帕霉素和 p38 MAPK 抑制剂 SB 203580 通过分别干扰 mTOR 和 p38 MAPK 途径进一步抑制了 EBLN2 的活性,而这两种途径对于调节可能涉及 EBLN2 的过程都至关重要。此外,考虑到 JNK 通路参与了可能与 EBLN2 有关的细胞功能,SP600125 通过抑制 JNK 也削弱了 EBLN2 的活性。
LFM-A13 和 Dasatinib 等化合物分别以 BTK 和 Src 家族激酶为靶点,进一步丰富了 EBLN2 抑制剂的种类。LFM-A13 和 Dasatinib 可抑制这些激酶,从而降低 EBLN2 的活性,因为该蛋白在与 B 细胞受体和 Src 激酶信号相关的信号通路中发挥着潜在作用。GW 5074和索拉非尼都是Raf激酶抑制剂,它们通过抑制MAPK/ERK信号通路间接降低了EBLN2的功能,而MAPK/ERK信号通路是EBLN2发挥作用的上游。PP 2 是另一种 Src 激酶抑制剂,它通过阻碍 Src 激酶信号传导来支持 EBLN2 活性的降低,从而影响与 EBLN2 相关的途径。总之,这些抑制剂通过对不同信号通路的特异性和靶向性作用,达到了降低 EBLN2 功能活性的累积效应。
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