EAT2 抑制因子

常见的 EAT2 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、PP 2 CAS 172889-27-9、PD 168393 CAS 194423-15-9 和 Dasatinib CAS 302962-49-8。

EAT2 的化学抑制剂可以通过各种机制调节这种蛋白质的活性，它们以其功能网络中的特定激酶和信号分子为靶点。Wortmannin 和 LY294002 等化合物对磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）的抑制可导致 PI3K-Akt 信号通路的减少，而 EAT2 等蛋白通常利用该通路传递细胞信号。同样，如果 EAT2 与 Src 激酶介导的信号级联有关，那么 PP2 对 Src 家族酪氨酸激酶的特异性抑制也会破坏 EAT2 的功能。此外，以广谱激酶抑制（包括 Src 家族激酶）而闻名的达沙替尼也能通过阻碍这些激酶的功能而有效抑制 EAT2 的活性。

除 Src 激酶外，其他信号通路对 EAT2 的功能也至关重要。U0126 所针对的 MAPK/ERK 通路是将细胞外信号转导为细胞内反应的关键途径，抑制该通路可直接影响 EAT2 的活性。SB203580 和 SP600125 分别抑制 p38 MAPK 和 c-Jun N 端激酶（JNK），而这两种酶都可能是 EAT2 信号转导所必需的，从而导致其功能受到抑制。此外，选择性靶向 ERK1/2 的 LY3214996 和抑制 Raf 激酶的 ZM336372 也能破坏 EAT2 下游的 MAPK 通路。雷帕霉素通过抑制 mTOR，可以影响 EAT2 可能利用的 mTOR 信号通路。最后，GF109203X 以蛋白激酶 C (PKC) 为靶标，如果 PKC 参与了依赖 EAT2 的信号传导，就会抑制 EAT2 在细胞过程中的作用。上述每种抑制剂都可以通过靶向参与 EAT2 信号通路的特定分子，直接或间接地抑制 EAT2 的活性。