E430002G05Rik 的化学抑制剂通过与蛋白质活性所必需的各种信号通路和分子过程相互作用而发挥作用。例如,SB-3CT 的靶标是基质金属蛋白酶(MMPs),尤其是在细胞外基质重塑过程中发挥作用的 MMP-2 和 MMP-9。通过抑制这些 MMP,SB-3CT 可以减少细胞外基质的降解,从而可能影响 E430002G05Rik 所处的信号通路。与此类似,PD 98059 和 U0126 通过抑制 MEK 而作用于 MAPK/ERK 通路,MEK 在细胞增殖和分化相关的信号传导中起着重要作用。这些化学物质的抑制作用可抑制该通路的活性,从而导致 E430002G05Rik 相关功能的降低。
其他抑制剂,如 LY294002 和 Wortmannin,是通过抑制磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3K)来发挥作用的,PI3K 是生长和存活信号通路中的一个关键角色。如果 E430002G05Rik 参与了 PI3K 依赖性过程,这些抑制剂对 PI3K 活性的抑制会导致其功能活性降低。SP600125 通过抑制 c-Jun N 端激酶(JNK),可破坏细胞凋亡和炎症等过程,而这些过程可能涉及 E430002G05Rik。SB202190 靶向 p38 MAP 激酶,影响细胞分化、凋亡和自噬,这可能会干扰 E430002G05Rik 在这些过程中的作用。GF109203X 对蛋白激酶 C(PKC)的抑制作用和 PP2 对 Src 家族酪氨酸激酶的抑制作用也可以通过阻断各自激酶的信号转导途径间接抑制 E430002G05Rik 的功能。最后,Y-27632 和多索吗啡(Dorsomorphin)分别以 Rho 相关蛋白激酶(ROCK)和 AMP 激活蛋白激酶(AMPK)以及 BMP 信号为靶标,如果 E430002G05Rik 蛋白与这些激酶调控的通路相关,它们就会间接降低 E430002G05Rik 的活性。
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