DUS4L抑制剂是一种专门用于拮抗二氢尿苷合成酶4样(DUS4L)酶活性的化学物质。DUS4L是一种参与将tRNA中的尿苷残基转录修饰为二氢尿苷的酶,可影响tRNA分子的结构和功能,从而影响蛋白质的合成。针对这种酶的抑制剂通过与DUS4L的活性位点或其他关键区域结合,从而阻碍其催化尿苷还原的能力。DUS4L抑制剂的作用不应被理解为仅仅是阻碍,而是对与tRNA相关的过程进行精确的重新校准。通过阻止尿苷的修饰,这些抑制剂可以改变tRNA的结构动态,从而影响其与核糖体和翻译装置其他元件的相互作用。这种抑制作用可能会降低翻译的精确度或效率,从而影响蛋白质的合成速率,并可能影响细胞表型,特别是在蛋白质快速合成至关重要的细胞中。DUS4L抑制剂的生化特异性对于其功能影响至关重要。通过选择性地靶向DUS4L酶,这些抑制剂可以对细胞内的tRNA分布产生独特的影响。这种特异性存在于抑制剂的分子结构中,其设计目的是模仿或与酶的天然底物竞争,或与诱导构象变化的全变位点结合,从而抑制酶的催化能力。这种有针对性的方法可以调节DUS4L的酶活性,而不会广泛影响其他RNA或DNA修饰酶。因此,通过对tRNA修饰的精确控制,而不是通过对蛋白质合成的全面影响,翻译过程在根本上受到了影响。因此,DUS4L的抑制作用是一种微调机制,通过这种机制,细胞蛋白质的分布可以被微妙而显著地改变,从而影响蛋白质合成的速度和组成,进而影响细胞的整体功能。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
作为肌浆/内质网钙2+ATP酶(SERCA)的抑制剂,诺考达唑可导致细胞质钙水平升高,从而影响各种信号通路,包括与DUS4L活性相关的信号通路。 |